荧光光谱可调的水溶性硒化镉量子点的一步制备法

摘要

本发明涉及荧光光谱可调的水溶性硒化镉量子点的一步制备法，该方法是：将一定配比的硒粉、硼氢化钠和无水乙醇反应后的A溶液加入到一定配比的氯化镉、巯基丙氨酸和水混合成的B溶液中，在温度为85～92℃和时间为15～120min条件下进行合成反应，在水溶液中制得硒化镉量子点；随后将硒化镉量子点用无水乙醇提纯和洗涤，保存到pH＝7.4的Tris-HCl缓冲液中，制得荧光光谱可调的水溶性硒化镉量子点，然后将其存放在冰箱中，备用。本发明通过控制硒和氯化镉的摩尔比和反应时间，来调节产物的荧光光谱，操作简单方便、制备周期短、重复性好、条件温和、成本低、且不需要特殊的设备，产物具有水溶性和生物兼容性等优点。

主权项

一种荧光光谱可调的水溶性硒化镉量子点的一步制备法，其特征是采用包括以下步骤的方法：第一步：将硒粉和硼氢化钠加入到无水乙醇中，剧烈搅拌，调节温度至38～42℃，反应28～32min，得A溶液，以上反应在N2保护下进行，硒粉和硼氢化钠的用量按以下方程式计算：Se+NaBH4+3C2H5OH＝NaHSe+B(OC2H5)3+3H2↑；第二步：先将巯基丙氨酸溶解于4×10 4mol/L的氯化镉溶液，使硒粉∶氯化镉∶巯基丙氨酸的摩尔比为0.5～1∶1∶3，再加入0.1mol/L NaOH溶液，调节pH值至10.5，搅拌28～32min，得B溶液，以上反应在N2保护下进行；第三步：调节N2压力，将第一步得到的A溶液通过软管压入到第二步得到的B溶液中去，密封回流，剧烈搅拌，调节温度至85～92℃，反应15～120min，即在水溶液中制得硒化镉量子点；第四步：将第三步制得的硒化镉量子点用无水乙醇提纯，再用无水乙醇洗涤三次，保存到pH＝7.4的Tris HCl缓冲液中，制得荧光光谱可调的水溶性硒化镉量子点，然后将其在冰箱中存放，备用。