发明名称 |
膜融合抑制剂 |
摘要 |
提供了安全性出色,并且以病毒增殖周期中不同于常规阶段的阶段为目标、可用作抗病毒剂的药剂。配制了含有以下述化学式(1)表示的表没食子儿茶素没食子酸酯衍生物、或其异构体或它们的盐的药剂。这可以用作抑制病毒的膜融合的膜融合抑制剂。在下述式中,R<sup>1</sup>-R<sup>6</sup>各自为氢原子、卤素、钠、钾或者直链或支链的饱和或不饱和酰基,相同或者不同均可,所述酰基还可以被一个或者多个取代基所取代,所述R<sup>1</sup>-R<sup>6</sup>中的至少一个为所述酰基,R<sup>7</sup>-R<sup>16</sup>为氢原子、卤素、钠或钾,相同或者不同均可。<img file="200980103591.2_AB_0.GIF" wi="211" he="214" /> |
申请公布号 |
CN101932320A |
申请公布日期 |
2010.12.29 |
申请号 |
CN200980103591.2 |
申请日期 |
2009.02.02 |
申请人 |
开发邦宏 |
发明人 |
开发邦宏;森修一;大道寺智;加藤修雄;三宅真弥 |
分类号 |
A61K31/353(2006.01)I;A61K45/00(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P31/16(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
主分类号 |
A61K31/353(2006.01)I |
代理机构 |
北京北翔知识产权代理有限公司 11285 |
代理人 |
刘文君;张广育 |
主权项 |
1.一种抑制病毒的膜融合的膜融合抑制剂,其特征在于含有以下述化学式(1)表示的表没食子儿茶素没食子酸酯衍生物、或者其异构体或它们的盐:【化1】<img file="FPA00001188028500011.GIF" wi="1068" he="994" />在所述化学式(1)中,R<sup>1</sup>-R<sup>6</sup>各自为氢原子、卤素、钠、钾或者直链或支链的饱和或不饱和酰基,相同或者不同均可,所述酰基还可以被一个或多个取代基取代,所述R<sup>1</sup>-R<sup>6</sup>中的至少一个为所述酰基,R<sup>7</sup>-R<sup>16</sup>为氢原子、卤素、钠或钾,相同或者不同均可。 |
地址 |
日本大阪 |