发明名称 沙门氏菌血清组鉴定靶点的筛选方法
摘要 一种食品安全技术领域的沙门氏菌血清组鉴定靶点的筛选方法,包括如下步骤:获取所有沙门氏菌的基因组DNA序列,按照血清型进行分类,拼接,得长序列,格式化成BLASTN程序文件;从目标血清型中选择一个代表菌株,切割其基因组DNA序列,得到小片段,将所有小片段与该血清型对应的长序列进行比对,选择E值趋近于0的DNA片段;之后将得到的DNA片段与其余血清型对应的长序列分别进行比对,选择最终E值均>1的DNA片段;以步骤二最终所得DNA片段为模板,设计引物,扩增所有基因组DNA,检测扩增产物;只有属于目标血清型的基因组DNA序列能扩增到特异扩增条带时,则相应DNA片段为目标血清型的特异靶点。本发明的方法实施简便、结果准确,能够提供可靠的特异靶点。
申请公布号 CN101928772A 申请公布日期 2010.12.29
申请号 CN201010118902.7 申请日期 2010.03.08
申请人 上海交通大学 发明人 史贤明;刘斌;施春雷;张利达;朱东升
分类号 C12Q1/68(2006.01)I;C12R1/42(2006.01)N 主分类号 C12Q1/68(2006.01)I
代理机构 上海交达专利事务所 31201 代理人 王锡麟;王桂忠
主权项 一种沙门氏菌血清组鉴定靶点的筛选方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤一,获取已经测序完成的沙门氏菌的基因组DNA序列,按照沙门氏菌的血清型进行分类,拼接每种血清型下的所有基因组DNA序列,得长序列,利用BLASTN软件格式化成BLASTN程序文件;步骤二,从目标血清型中选择一个代表菌株,切割其基因组DNA序列,得到小片段,将所有小片段与该血清型对应的长序列进行比对,选择E值趋近于0的DNA片段;之后将得到的DNA片段与其余血清型对应的长序列分别进行比对,选择最终E值均>1的DNA片段;步骤三,以步骤二最终所得DNA片段为模板,设计引物;利用引物扩增每种血清型下对应的所有基因组DNA,检测扩增产物;只有属于目标血清型的基因组DNA序列能扩增到特异扩增条带时,则相应DNA片段为目标血清型的特异靶点。
地址 200240 上海市闵行区东川路800号