| 发明名称 | 双环取代吡唑酮偶氮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 | ||
| 摘要 | 一种通式(I)所示的双环取代吡唑酮偶氮类衍生物或其互变异构体、药学上可以接受的盐、水合物或溶剂化合物，其制备方法及其含有该衍生物的药物组合物、以及作为治疗剂特别是作为血小板生成素(TPO)模拟物和作为血小板生成素受体激动剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。<img file="200910053691.0_AB_0.GIF" wi="283" he="176" /> | ||
| 申请公布号 | CN101928281A | 申请公布日期 | 2010.12.29 |
| 申请号 | CN200910053691.0 | 申请日期 | 2009.06.24 |
| 申请人 | 上海恒瑞医药有限公司;江苏恒瑞医药股份有限公司 | 发明人 | 邓炳初;吕贺军;费洪博;陈一千;王华 |
| 分类号 | C07D405/12(2006.01)I;C07D231/46(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D231/26(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;A61K31/4152(2006.01)I;A61K31/655(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I | 主分类号 | C07D405/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人 | 程伟 |
| 主权项 | 1.通式(I)所示的化合物或其互变异构体、药学上可以接受的盐、水合物或溶剂化合物：<img file="F2009100536910C0000011.GIF" wi="806" he="494" />其中：R选自氢原子或烷基；R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>各自独立地选自氢原子、烷基、烷氧基、卤素、芳基或杂芳基，其中芳基或杂芳基任选进一步被一个或多个选自烷基、卤素、羟基、羧酸或羧酸酯的取代基所取代；R<sub>5</sub>、R<sub>6</sub>和R<sub>7</sub>各自独立地选自氢原子、烷基、烷氧基、卤素、羟基、氨基、硝基、氰基、羧酸或羧酸酯；R<sub>8</sub>、R<sub>9</sub>、R<sub>10</sub>和R<sub>11</sub>各自独立地选自氢原子、羰基、羟基或烷基；n是0，1或2；且<img file="F2009100536910C0000012.GIF" wi="59" he="23" />表示单键或双键，条件是两个<img file="F2009100536910C0000013.GIF" wi="59" he="24" />不同时为双键。 | ||
| 地址 | 200245 上海市闵行区文井路279号 | ||