发明名称 山慈姑独蒜兰人工繁殖方法
摘要 一种山慈姑独蒜兰人工繁殖方法,它通过对优良成熟种子进行低温冷处理,再在半固体酸性培养基上,25±1℃培养室中暗培养进行诱导萌发,然后在分化培养基上进行暗培养及光照继代培养至成苗;最后将成苗植株在自然光下炼苗,移栽至塑料盘中的基质上,待小苗生长至0.8-2cm时,即可。该种繁殖方法生产成本低、生长周期短、种苗成活率高,可快速成批、大量地生产出种苗,适合山慈姑独蒜兰的大面积人工种植,有利于恢复濒危药用植物山慈姑独蒜兰的自然储量,同时满足市场对山慈姑药材的巨大需求。
申请公布号 CN100998311B 申请公布日期 2010.12.22
申请号 CN200710048207.6 申请日期 2007.01.04
申请人 西南交通大学 发明人 王万军;冯佛生;杜长洪;赵鹏;杨中奇
分类号 A01H1/02(2006.01)I;A01C1/00(2006.01)I;A01H4/00(2006.01)I;C12N5/04(2006.01)I;A01G31/00(2006.01)I 主分类号 A01H1/02(2006.01)I
代理机构 成都博通专利事务所 51208 代理人 陈树明
主权项 一种山慈姑独蒜兰人工繁殖方法,包括以下步骤:a、选材:选取性状优良的山慈姑独蒜兰植株,开花后进行人工授粉,结果后收集已呈棕黄色未开裂的果荚,用滤纸擦拭果荚表面,真空密封后放置在4℃冰箱中冷处理0.5 2个月;b、诱导萌发:将a步的果荚从冰箱中取出进行常规灭菌,剖开果荚,将其中的粉末状种子撒播于半固体酸性培养基上;在25±1℃培养室中暗培养,使种子膨大、胚胎突破种皮,并逐渐形成白色透明的小圆球体,再转变成致密的原球体,最后逐步形成原球茎;半固体酸性培养基为:在MS培养基中加入1 3mg/L 2,4 二氯苯氧乙酸(2,4 D),0.5 1.0mg/L 6 苄基氨基嘌呤(6 BA),3 5%蔗糖,0.5 1%活性碳,0.05%干酪素,0.45 0.55%琼脂,并将其pH值调至5.0 5.5;c、分化及成苗培养:将b步的原球茎转移到分化培养基上诱导分化,先暗培养7天,然后进行光照培养,培养温度为25±1℃,光照2100 30001x,12h/天,原球茎逐步变绿;待幼叶突破叶鞘后,将其转移到新鲜分化培养基上进行继代培养;待植株基部分化出根后,将其再次转移到新鲜分化培养基上进行壮苗培养,得到分化出3 8条根的再生植株;分化培养基为:在1/2MS培养基中加入0.2 1.0mg/L萘乙酸,2 3%蔗糖,0.2 1%活性炭,0.45 0.50%琼脂,并将其pH值调至5.8 6.0;d、试管苗移栽:将c步的再生植株,在自然光下炼苗7 10天,从培养瓶中取出植株,洗净根部的培养基,在20%萘乙酸粉剂的0.05 0.2%溶液中浸泡10 60s,随后移植至基质底部为小碎石或仙土,中上部覆盖干苔藓基质或越西基质的带小孔的塑料盘中,保持基质疏松、湿润而透气,待小苗生长至0.8 2cm时,即完成山慈姑独蒜兰的人工繁殖。
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