| 发明名称 | 噻唑衍生物及其制备方法和用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及具有式I结构的噻唑衍生物及其制备方法，含有他们的药物组合物，以及它们作为药物，特别是作为抗病毒、抗菌药物方面的用途。<img file="200810152537.4_AB_0.GIF" wi="156" he="125" />其中，各基团定义如说明书所述。 | ||
| 申请公布号 | CN101386620B | 申请公布日期 | 2010.12.22 |
| 申请号 | CN200810152537.4 | 申请日期 | 2008.10.29 |
| 申请人 | 天津药物研究院 | 发明人 | 黄长江;袁静;张士俊;王平保;刘冰妮;徐为人 |
| 分类号 | C07D417/04(2006.01)I;C07D277/48(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D417/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 1.通式(I)结构的化合物或其可药用盐<img file="FSB00000276565400011.GIF" wi="751" he="555" />其中：R<sub>1</sub>选自H、甲基、乙基、丙基或异丙基；R<sub>2</sub>选自<img file="FSB00000276565400012.GIF" wi="555" he="200" />其中，X为NH；R<sub>4</sub>为H；R<sub>5</sub>选自H、R<sub>6</sub>、<img file="FSB00000276565400013.GIF" wi="713" he="226" />其中，R<sub>6</sub>选自甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、苯基、呋喃基或噻吩基，其可任选被选自下列的基团单取代：氟、氯、溴、甲基或乙基；R<sub>3</sub>选自<img file="FSB00000276565400014.GIF" wi="535" he="208" />其中，Y选自0或S；R<sub>7</sub>为<img file="FSB00000276565400015.GIF" wi="298" he="140" />R<sub>6</sub>含义同上。 | ||
| 地址 | 300193 天津市南开区鞍山西道308号 | ||