| 发明名称 | 茜草科类型环肽,以其为活性成分的药物组合物,其制备方法和应用 | ||
| 摘要 | 本发明提供茜草科类型环肽，以其为活性成分的药物组合物，其制备方法和应用。本发明的茜草科类型环肽，由1个D-α-丙氨酸，1个L-α-丙氨酸，3个取代的N-甲基-L-α-酪氨酸和一个其它种类的L-α-氨基酸经肽键缩合而成，且6个氨基酸缩合成为十八元环，其中2个邻位的酪氨酸之间的苯环经氧桥连接形成一个十四元环。优选结构式为(1-11)的茜草科类型环肽，为NF-κB信号通路的抑制剂。提供此类化合物的制备方法及在制备抗单纯疱疹病毒I型(HSV-1)药物中的应用。<img file="201010232742.9_AB_0.GIF" wi="507" he="242" /> | ||
| 申请公布号 | CN101921319A | 申请公布日期 | 2010.12.22 |
| 申请号 | CN201010232742.9 | 申请日期 | 2010.07.21 |
| 申请人 | 中国科学院昆明植物研究所;中国科学院上海药物研究所;中国科学院广州生物医药与健康研究院 | 发明人 | 谭宁华;范君婷;李艳;苏佳;李佳;周宇波;彭延敏;彭涛;朱钦昌;曾广智 |
| 分类号 | C07K7/64(2006.01)I;C07K1/20(2006.01)I;C07K1/16(2006.01)I;A61K38/12(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P31/22(2006.01)I | 主分类号 | C07K7/64(2006.01)I |
| 代理机构 | 云南协立专利事务所 53108 | 代理人 | 马晓青 |
| 主权项 | 茜草科类型环肽化合物，由1个D α 丙氨酸，1个L α 丙氨酸，3个取代的N 甲基 L α 酪氨酸和1个其它种类的L α 氨基酸经肽键缩合而成，且6个氨基酸缩合成为十八元环，其中2个邻位的酪氨酸之间的苯环经氧桥连接形成一个十四元环。 | ||
| 地址 | 650204 云南省昆明市蓝黑路132号 | ||