| 发明名称 | 一种4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酸酯的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酸酯的制备方法，它以1-乙基-2,3-双氧代哌嗪和氯甲酸酯为原料，在缚酸剂存在的有机溶剂体系下反应得到4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酸酯；其中，1-乙基-2,3-双氧代哌嗪：缚酸剂：氯甲酸酯的摩尔比为1：1.0～3.0：1.0～2.0；所述氯甲酸酯为氯甲酸甲酯或氯甲酸乙酯，所述4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酸酯为4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酸甲酯或4-乙基-2,3-双氧代哌嗪-1-甲酸乙酯。本方法大大降低了成本，简化了工艺，减少了副产物的生成，提高了产品的纯度，减少了溶剂分离程序，制得的产品能够作为哌拉西林、头孢哌酮的中间体，适于工业化生产。 | ||
| 申请公布号 | CN101921237A | 申请公布日期 | 2010.12.22 |
| 申请号 | CN201010294104.X | 申请日期 | 2010.09.28 |
| 申请人 | 山东艾孚特科技有限公司 | 发明人 | 岳涛;高爱红;柳泽岳;魏凤;胡玲;胡波;杨旭 |
| 分类号 | C07D241/08(2006.01)I | 主分类号 | C07D241/08(2006.01)I |
| 代理机构 | 济南泉城专利商标事务所 37218 | 代理人 | 李桂存 |
| 主权项 | 一种4 乙基 2,3 双氧代哌嗪 1 甲酸酯的制备方法，其特征是：以1 乙基 2, 3 双氧代哌嗪和氯甲酸酯为原料，在缚酸剂存在的有机溶剂体系下反应得到4 乙基 2,3 双氧代哌嗪 1 甲酸酯；其中，1 乙基 2,3 双氧代哌嗪：缚酸剂：氯甲酸酯的摩尔比为1：1.0～3.0：1.0～2.0；所述氯甲酸酯为氯甲酸甲酯或氯甲酸乙酯，所述4 乙基 2,3 双氧代哌嗪 1 甲酸酯为4 乙基 2,3 双氧代哌嗪 1 甲酸甲酯或4 乙基 2,3 双氧代哌嗪 1 甲酸乙酯。 | ||
| 地址 | 273500 山东省邹城市太平镇邹城工业园区 | ||