发明名称 |
抗VEGF抗体的组合物和方法 |
摘要 |
本发明公开的是特异抑制VEGF与两个主要的VEGF受体中的仅一个(VEGFR2)结合的人类抗体。所述抗体有效抑制血管新生,并诱导肿瘤退化,并由于它们的特异性而具有提高的安全性。本发明因此提供用于治疗癌症和其它血管新生疾病的基于新的人类抗体的组合物、方法和组合的方案。同样提供使用新的VEGF特异的人类抗体的有利的免疫偶联物组合物和方法。 |
申请公布号 |
CN101918030A |
申请公布日期 |
2010.12.15 |
申请号 |
CN200880124386.X |
申请日期 |
2008.11.07 |
申请人 |
派瑞格恩医药公司;奥菲技术研究科学院 |
发明人 |
安妮塔·卡夫利;凯尔·施伦埃格 |
分类号 |
A61K39/395(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07K16/22(2006.01)I |
主分类号 |
A61K39/395(2006.01)I |
代理机构 |
北京邦信阳专利商标代理有限公司 11012 |
代理人 |
黄泽雄;崔华 |
主权项 |
一种分离的抗体,结合VEGF并包括至少1个包括3个CDR的重链可变区和至少1个包括3个CDR的轻链可变区,其特征在于,所述轻链可变区包括:(a)具有SEQ ID NO:8的氨基酸序列或与其基本上一致的序列的可变轻链(VL)CDR1,(b)具有SEQ ID NO:9的氨基酸序列或与其基本上一致的序列的VLCDR2,和(c)具有SEQ ID NO:10的氨基酸序列或与其基本上一致的序列的VL CDR3,其中所述基本上一致的序列是与给出的CDR序列相比含有1、2或3个氨基酸取代的序列,或其中所述基本上一致的序列是含有给出的CDR序列的保守氨基酸取代的序列。 |
地址 |
美国加利福尼亚州 |