| 发明名称 | 与人类特别预期寿命相关的EXO1启动子多态性 | ||
| 摘要 | 本发明涉及与人类中特别预期寿命有关的外切核酸酶1(EXO1)启动子多态性。更具体说，本发明涉及EXO1的启动子区，已发现该基因中有突变。而且，本发明涉及转录因子E47作为EXO1的转录抑制剂有关的基因调控机制。 | ||
| 申请公布号 | CN101918592A | 申请公布日期 | 2010.12.15 |
| 申请号 | CN200880123051.6 | 申请日期 | 2008.12.22 |
| 申请人 | 石勒苏益格-荷尔斯泰因大学医院 | 发明人 | S·施赖伯;A·内拜尔;A·蒂尔;F·弗拉奇斯巴特;P·罗森斯蒂尔 |
| 分类号 | C12Q1/68(2006.01)I | 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人 | 陶家蓉 |
| 主权项 | 一种鉴定含有与特殊预期寿命无关核酸的个体的方法，其特征在于，该方法包括步骤：(a)采用与该个体核苷酸序列内的序列特异性杂交的寡核苷酸引物，扩增含该个体核苷酸序列的DNA片段，所述核苷酸序列选自：(i)含有SEQ ID NO：2所述核苷酸序列的核酸分子；(ii)互补链能与(i)所述核酸分子杂交的核酸分子；和(iii)序列与(ii)所述核酸分子由于基因密码子的简并性不同的核酸分子，(b)对所述扩增的DNA片段测序；(c)将该个体的核苷酸序列与SEQ ID NO：2所示的核苷酸序列作比较；(d)测定该个体核苷酸序列内如SEQ ID NO：2所示核苷酸序列21位缺乏多态性变异。 | ||
| 地址 | 德国基尔 | ||