发明名称 双苯吡喃酮氮杂环衍生物及其制备方法与应用
摘要 本发明公开了一种通式为<img file="201010241913.4_AB_0.GIF" wi="161" he="83" />的双苯吡喃酮氮杂环衍生物及其制备方法,式中R为杂环基、取代苯基哌嗪基、<img file="201010241913.4_AB_1.GIF" wi="161" he="69" />或<img file="201010241913.4_AB_2.GIF" wi="162" he="70" />,其中,R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>的数量均为1~5个,为卤素、C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>烷基、氰基、硝基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基中的一种或它们的组合。本发明的双苯吡喃酮氮杂环衍生物,对宫颈癌细胞、肝癌细胞有较强的抑制活性,可以用于制备治疗宫颈癌或肝癌的药物。
申请公布号 CN101914084A 申请公布日期 2010.12.15
申请号 CN201010241913.4 申请日期 2010.07.30
申请人 中国人民解放军第二军医大学 发明人 徐明娟;杨艳;柴晓云;惠宁;管睿;蔡圣芝
分类号 C07D311/86(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/4196(2006.01)I;A61K31/453(2006.01)I;A61K31/4178(2006.01)I;A61K31/4192(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 C07D311/86(2006.01)I
代理机构 上海德昭知识产权代理有限公司 31204 代理人 丁振英;缪利明
主权项 1.一种双苯吡喃酮氮杂环衍生物,结构通式为<img file="FSA00000212336000011.GIF" wi="490" he="234" />其中R为:(I)杂环基,所述杂环基为哌啶基、哌嗪基、甲基哌嗪基、吗啉基、咪唑基、或三氮唑基;(II)取代苯基哌嗪基,所述取代苯基单取代苯基或多取代苯基,取代基为卤素、C<sub>1</sub>~C<sub>4</sub>烷基、氰基、硝基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、或氨基;(III)具有通式为<img file="FSA00000212336000012.GIF" wi="474" he="190" />的取代基,式中R<sub>1</sub>的数量为1~5个,为卤素、C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>烷基、氰基、硝基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基中的一种或它们的组合;或(IV)具有通式为<img file="FSA00000212336000013.GIF" wi="480" he="191" />的取代基,其中,R<sub>2</sub>的数量为1~5个,为卤素、C<sub>1</sub>~C<sub>6</sub>烷基、氰基、硝基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基中的一种或它们的组合。
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