| 发明名称 | 鸭源性冠状病毒S1蛋白基因及其克隆方法与应用 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种鸭源性冠状病毒S1蛋白基因。其具有SEQ ID No.5、6所示的基因序列；其克隆方法为：选取鸭源性冠状病毒ZZ2004株，以5′-GACTGAACAAAAGACCGACT-3′为上游引物，以5′-GCCATCGCTCTTAGTAACAT-3′为下游引物；以5′-GGTGGCTCTCGTATACAAAC-3′为上游引物，以5′-GCAGTAATACCACCAAAAGC-3′为下游引物；RT-PCR扩增S1蛋白基因全长片段，再与pMD18-T载体连接。与同类冠状病毒相比，该病毒变异程度大、感染谱广，研究其S1蛋白基因结构，对于研制开发基因工程亚单位蛋白疫苗及防治药物，进而防控IB的发生与流行有着重要意义。 | ||
| 申请公布号 | CN101914554A | 申请公布日期 | 2010.12.15 |
| 申请号 | CN201010237670.7 | 申请日期 | 2010.07.27 |
| 申请人 | 河南科技学院 | 发明人 | 刘兴友;姚四新;赵淑秋;刘金华;王宪文;王丽荣;王自良;赵坤;王青;赵朴 |
| 分类号 | C12N15/50(2006.01)I;C12N15/10(2006.01)I;C07K14/165(2006.01)I;A61K39/215(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I | 主分类号 | C12N15/50(2006.01)I |
| 代理机构 | 郑州大通专利商标代理有限公司 41111 | 代理人 | 樊羿 |
| 主权项 | 一种鸭源性冠状病毒的S1蛋白基因，其特征在于，该基因的核苷酸序列如SEQ ID No.5所示。 | ||
| 地址 | 453003 河南省新乡市华兰大道东段河南科技学院 | ||