发明名称 包含杀真菌菌株和活性化合物的组合
摘要 本发明涉及杀真菌混合物,其以协同有效量包含1)杀真菌菌株(I),其选自a)NRRL登录号为B-21661的枯草芽孢杆菌菌株,及b)NRRL登录号为B-30087的短小芽孢杆菌菌株,或这些菌株的具有相应菌株的所有鉴别特性的突变体,或由展示对抗植物病原性真菌活性的相应菌株产生的代谢物,和2)至少一种化学化合物II,其选自活性化合物群组A)至F):A)唑类;B)嗜球果伞素类;C)羧酰胺类;D)杂环化合物;E)氨基甲酸酯类;F)其他杀真菌剂;本发明还涉及使用组份1)和2)的组合物控制有害真菌的方法;组份1)连同组份2)用于制备这些组合物的用途;以及包含这些组合物的杀真菌剂及种子。
申请公布号 CN101917856A 申请公布日期 2010.12.15
申请号 CN200880106568.4 申请日期 2008.09.16
申请人 巴斯夫欧洲公司 发明人 U·舍夫尔;M·舍勒尔;E·哈登
分类号 A01N63/00(2006.01)I 主分类号 A01N63/00(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 11247 代理人 黄革生;林柏楠
主权项 1.用于控制植物病原性有害真菌的杀真菌组合物,其以协同有效量包含:1)杀真菌菌株(I),其选自:a)NRRL登录号为B-21661的枯草芽孢杆菌(Bacillus substilis)菌株,和b)NRRL登录号为B-30087的短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)菌株,或这些菌株的具有相应菌株的所有鉴别特性的突变体,或由展示对抗植物病原性真菌活性的相应菌株产生的代谢物,和2)至少一种化学化合物(II),其选自活性化合物群组A)至F):A)选自以下的唑类:戊环唑、高效烯唑醇、奥普康唑、多效唑、烯效唑、1-(4-氯-苯基)-2-([1,2,4]三唑-1-基)-环庚醇及烯菌灵硫酸盐;B)选自以下的嗜球果伞素类:2-(2-(6-(3-氯-2-甲基-苯氧基)-5-氟-嘧啶-4-基氧基)-苯基)-2-甲氧基亚氨基-N-甲基-乙酰胺及3-甲氧基-2-(2-(N-(4-甲氧基-苯基)-环丙基甲亚氨酰基硫烷基甲基)-苯基)-丙烯酸甲酯;C)选自以下的羧酰胺类:苯霜灵、精苯霜灵、2-氨基-4-甲基-噻唑-5-甲酰胺、2-氯-N-(1,1,3-三甲基-茚满-4-基)-烟酰胺、N-(2-(1,3-二甲基丁基)-苯基)-1,3-二甲基-5-氟-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(4′-氯-3′,5-二氟-联苯-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(4′-氯-3′,5-二氟-联苯-2-基)-3-三氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(顺-2-二环丙基-2-基-苯基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(反-2-二环丙基-2-基-苯基)-3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、氟吡菌酰胺、N-(3-乙基-3,5-5-三甲基-环己基)-3-甲酰基-氨基-2-羟基-苯甲酰胺、氧四环素、硅噻菌胺、N-(6-甲氧基-吡啶-3-基)环丙烷甲酰胺、吡噻菌胺、异吡唑酰胺及式III的1-甲基-吡唑-4-基甲酰胺<img file="FPA00001049532800021.GIF" wi="788" he="365" />其中取代基定义如下:X为氢或氟;R<sup>1</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-卤代烷基;R<sup>2</sup>是氢或卤素;R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>及R<sup>5</sup>彼此独立地是氢、氰基、硝基、卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-卤代烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-卤代烷氧基或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷硫基;D)选自以下的杂环化合物:5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2,4,6-三氟苯基)-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶、2,3,5,6-四氯-4-甲磺酰基-吡啶、3,4,5-三氯-吡啶-2,6-二-甲腈、N-(1-(5-溴-3-氯-吡啶-2-基)-乙基)-2,4-二氯-烟酰胺、N-((5-溴-3-氯-吡啶-2-基)-甲基)-2,4-二氯-烟酰胺、氟嘧菌胺、氯定、吗菌灵乙酸盐、氟菌安、灭瘟素、灭螨猛、双乙氧咪唑威、喹菌酮、粉病灵及式IV的唑并嘧啶基胺<img file="FPA00001049532800022.GIF" wi="588" he="247" />其中取代基具有如下含义:E<sup>1</sup>是C<sub>3</sub>-C<sub>12</sub>-烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>12</sub>-链烯基、C<sub>5</sub>-C<sub>12</sub>-烷氧基烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>-环烷基、苯基或苯基-C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷基;E<sup>2</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>12</sub>-烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>12</sub>-链烯基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-卤代烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷氧基-C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>-烷基;其中E<sup>1</sup>和/或E<sup>2</sup>中的脂族链可被1至4个相同或不同基团R<sup>a</sup>取代:R<sup>a</sup>是卤素、氰基、羟基、巯基、C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>-烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>-卤代烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>-环烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>10</sub>-链烯基、C<sub>2</sub>-C<sub>10</sub>-炔基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷硫基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷氧基-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基或NR<sup>A</sup>R<sup>B</sup>;R<sup>A</sup>、R<sup>B</sup>彼此独立地是氢或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基;其中E<sup>1</sup>和/或R<sup>a</sup>中的环基团可被1至4个基团R<sup>b</sup>取代:R<sup>b</sup>是卤素、氰基、羟基、巯基、硝基、NR<sup>A</sup>R<sup>B</sup>、C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>-烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-卤代烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>-链烯基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>-炔基或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷氧基;E<sup>3</sup>是氢、卤素、氰基、NR<sup>A</sup>R<sup>B</sup>、羟基、巯基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-卤代烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>-环烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷氧基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷硫基、C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>-环烷氧基、C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>-环烷硫基、羧基、甲酰基、C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>-烷基-羰基、C<sub>1</sub>-C<sub>10</sub>-烷氧基羰基、C<sub>2</sub>-C<sub>10</sub>-链烯基氧基羰基、C<sub>2</sub>-C<sub>10</sub>-炔基氧基羰基、苯基、苯氧基、苯硫基、苄氧基、苄硫基或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>-烷基-S(O)<sub>m</sub>-;m为0、1或2;A是CH或N;E)选自磺菌威和百维灵盐酸盐的氨基甲酸酯类;F)选自以下的其他杀真菌剂:苯菌酮、多果定游离碱、双胍辛胺乙酸盐、双胍辛胺三乙酸盐、双八胍盐、春雷霉素盐酸盐水合物、双氯芬、五氯苯酚及其盐、N-(4-氯-2-硝基-苯基)-N-乙基-4-甲基-苯磺-酰胺、氯硝胺、异丙消、四氯硝基苯、联苯、溴硝丙二醇、二苯胺、米多霉素、喹啉铜、环己酮酸钙、N-(环丙基甲氧基亚氨基-(6-二氟甲氧基-2,3-二氟-苯基)-甲基)-2-苯基乙酰胺、N′-(4-(4-氯-3-三氟甲基-苯氧基)-2,5-二甲基-苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N′-(4-(4-氟-3-三氟甲基-苯氧基)-2,5-二甲基-苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒、N′-(2-甲基-5-三氟甲基-4-(3-三甲基硅烷基-丙氧基)-苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒及N′-(5-二氟甲基-2-甲基-4-(3-三甲基硅烷基-丙氧基)-苯基)-N-乙基-N-甲基甲脒。
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