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Una composición oftálmica administrable por vía tópica constituida por a) un 0,09 - 0,11% (p/v) de nepafenac; b) un 0,4 - 0,6% (p/v) de carbómero; c) un tensioactivo no iónico; d) un agente de ajuste de la tonicidad en una cantidad suficiente para hacer que la composición tenga una osmolalidad de 250 - 350 mOsm/kg; e) un agente de ajuste del pH en una cantidad suficiente para hacer que la composición tenga un pH de 7,0 - 7,8; y f) agua, en la que la composición contiene, opcionalmente, un ingrediente seleccionado entre el grupo constituido por un conservante y un agente quelante.
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