| 发明名称 | 并六噻吩及其衍生物和它们的制备方法与应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开了并六噻吩及其衍生物以及它们的制备方法与应用。并六噻吩衍生物，结构式如式(I)所示，其中，R为H、烷基或芳基。本发明还提供了式(I)化合物的制备方法。本发明的合成路线简单、有效；以本发明的并六噻吩为有机半导体层制备的OFET的迁移率和开关比都很高(μ最高为0.06cm<sup>2</sup>/V·s，开关比为10<sup>5</sup>)，在OFET中有良好的应用前景。<img file="200810222217.1_ab_0.GIF" wi="214" he="63" />式(I) | ||
| 申请公布号 | CN101353352B | 申请公布日期 | 2010.12.01 |
| 申请号 | CN200810222217.1 | 申请日期 | 2008.09.11 |
| 申请人 | 中国科学院化学研究所 | 发明人 | 刘云圻;刘颖;孙向南;狄重安;于贵 |
| 分类号 | C07D495/22(2006.01)I;H01L51/30(2006.01)I;H01L51/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D495/22(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人 | 关畅;任凤华 |
| 主权项 | 1.一种制备式(I)所示化合物的方法，包括以下步骤：1)将3，6-二溴并二噻吩的无水乙醚溶液冷却至-10～-20℃，加入正丁基锂的正己烷溶液，反应1～1.5h，形成混合体系a；2)在-10～-20℃下，将化合物II的无水乙醚溶液加入所述混合体系a中，反应1-1.5h，然后在室温反应12～15h，得到化合物III；3)制备化合物III的无水乙醚溶液，冷却至0～-10℃，加入正丁基锂的正己烷溶液，反应2～3h，然后在室温反应2～5h，得到有白色沉淀生成的溶液b；4)将无水氯化铜的无水乙醚溶液冷却至0～-10℃，得到棕色溶液c，将所述溶液b加入所述溶液c中，进行氧化耦合反应，得到式(I)所示的化合物；其中，式(I)所示的化合物、化合物II、化合物III的结构式如下：<img file="RE-FSB00000241121900011.GIF" wi="774" he="217" />式(I)<img file="RE-FSB00000241121900012.GIF" wi="1219" he="209" />化合物II化合物III其中，R为H。 | ||
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