一种黄牛KLF7基因的单核苷酸多态性检测方法

摘要

本发明公开了一种快速检测黄牛KLF7基因单核苷酸多态性的方法，以包含KLF7基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P1、P2、P3等摩尔比的混合物为引物，PCR扩增黄牛KLF7基因；用限制性内切酶TaqI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛KLF7基因第41401、42025、42075位的单核苷酸多态性。本发明对KLF7基因的SNPs进行了基因分型和基因频率分析，以及与南阳牛不同生长阶段的生长性状之间进行了性状关联分析；结果表明：KLF7基因尤其是P2检测SNP位点可用作黄牛生长性状早期选择(6月龄和12月龄)的分子标记。

主权项

一种快速检测黄牛KLF7基因单核苷酸多态性的方法，其特征在于，包括以下步骤：以包含KLF7基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对P1、P2、P3等摩尔比的混合物为引物，PCR扩增黄牛KLF7基因；用限制性内切酶TaqI消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛KLF7基因第41401、42025、42075位的单核苷酸多态性；所述的引物对P1为：上游引物F1：tgcttctgat ggctgtttct c；下游引物R1：aggaaacagt ccaagtcctc atc；所述的引物对P2为：上游引物F2：acggcacagt gacgttgaa；下游引物R2：gaacagagag aagcccttcc cccctc；所述的引物对P3为：上游引物F3：ctgttccgag aagtggcatc catgccatc；下游引物R3：actacaccaa ggctggcact。