| 发明名称 | 氨基吡唑衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)氨基吡唑衍生物，其制备及其作为医药活性化合物的用途，<img file="200880121975.2_AB_0.GIF" wi="173" he="107" />其中A、E、R<sup>1</sup>及R<sup>2</sup>均如说明书中所定义。 | ||
| 申请公布号 | CN101903353A | 申请公布日期 | 2010.12.01 |
| 申请号 | CN200880121975.2 | 申请日期 | 2008.12.12 |
| 申请人 | 埃科特莱茵药品有限公司 | 发明人 | 丹尼尔·布尔;奥利维尔·考米波夫;塞尔文·库恩;海因茨·弗雷茨;科琳娜·格里索斯托米;泽维尔·莱罗尔;朱利安·波蒂埃;西尔维亚·理查德-伯德-斯坦 |
| 分类号 | C07D231/40(2006.01)I;C07D411/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I | 主分类号 | C07D231/40(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海华晖信康知识产权代理事务所(普通合伙) 31244 | 代理人 | 樊英如 |
| 主权项 | 1.一种式(I)化合物<img file="FPA00001161453300011.GIF" wi="525" he="320" />其中A表示苯基或单环状杂环基，其中两个取代基呈1，3-排列；或A表示丙-1，3-二基；E表示*-(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)烷基-O-、-CH＝CH-或<img file="FPA00001161453300012.GIF" wi="275" he="193" />其中星号表示经连结至R<sup>1</sup>的键；Q表示O或S；R<sup>3</sup>表示氢、(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)烷基、环丙基、(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)烷氧基-(C<sub>1</sub>-C<sub>2</sub>)烷基、-CH<sub>2</sub>NH<sub>2</sub>、-CH<sub>2</sub>NHBoc、-CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>C(O)OtBu或苄基；R<sup>1</sup>表示杂环基或芳基基团，该基团为未经取代，经单-、二-或三-取代，其中取代基独立选自卤素、(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)烷基、(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)烷氧基、(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)氟烷基、(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)氟烷氧基、苯基、氰基、二-[(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>)烷基]-氨基、-C(O)-NH<sub>2</sub>、-C(O)OtBu、(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)烷氧基-(C<sub>1</sub>-C<sub>2</sub>)烷基、羟基-(C<sub>1</sub>-C<sub>2</sub>)烷基及二甲氨基-(C<sub>1</sub>-C<sub>2</sub>)烷基；且R<sup>2</sup>表示-CO-(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>)烷基、-CO-环丙基、-CF<sub>2</sub>-(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>)烷基、-CHF-(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>)烷基或-SO<sub>2</sub>-(C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>)烷基；或该种化合物的盐。 | ||
| 地址 | 瑞士阿施维尔 | ||