黄芪总皂苷氯化钠注射液的制备方法

摘要

本发明涉及一种黄芪医药制剂，具体为一种黄芪总皂苷氯化钠注射液的制备方法。解决现有技术中存在的黄芪总皂苷注射液有效成分溶解度小、贮存期间稳定性差等问题。包括下列步骤：在注射用水中加入聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯，搅拌，配置成质量比例为2-5％浓度的溶液；在聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯溶液中加入黄芪总皂苷，氯化钠，搅拌，溶解；过滤脱炭；灌封、灭菌。本发明制备的黄芪总皂苷氯化钠注射液的方法，可以大大增加黄芪总皂苷在水中的溶解度，提高在水中的稳定性，在60℃、18-26℃、0-4℃及光照条件下长期放置未产生沉淀物，质量稳定，临床使用方便安全。

主权项

1.一种黄芪总皂苷氯化钠注射液的制备方法，其特征在于：包括下列步骤：(1)、在注射用水中加入聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯，搅拌，配置成质量比例为2-5％浓度的溶液；(2)、在聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯溶液中按照0.24-0.30毫克/毫升的比例加入黄芪总皂苷，0.9克/100毫升的比例加入氯化钠，搅拌，溶解；(3)、加活性炭处理，过滤脱炭；(4)、精滤、灌封、灭菌。