| 发明名称 | 生物分子的选择性放射性标记 | ||
| 摘要 | 本文中提供了一种将氟原子引入到生物分子上的方法，其包含：(i)提供连接剂，该连接剂包含硫醇反应性末端和叠氮基/炔反应性末端；(ii)将该连接剂的硫醇反应性末端与包含至少一个硫醇基团或者其反应性衍生物的生物分子进行反应；和(iii)随后将该连接剂的叠氮基/炔反应性末端分别与氟取代的叠氮化物或者炔进行反应。还提供了用于合成双官能连接剂和生物结合物以及包含氟标记的生物分子的放射性诊断剂的复合物和方法。 | ||
| 申请公布号 | CN101903047A | 申请公布日期 | 2010.12.01 |
| 申请号 | CN200880121657.6 | 申请日期 | 2008.12.12 |
| 申请人 | 通用电气公司;哈默史密斯网上成像有限公司 | 发明人 | O·L·帕迪拉德耶稣;E·W·科瓦奇;M·E·格拉泽;E·阿斯塔;F·A·休德 |
| 分类号 | A61K51/08(2006.01)I;C07B59/00(2006.01)I;A61K101/02(2006.01)I | 主分类号 | A61K51/08(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 周齐宏;刘健 |
| 主权项 | 一种将氟原子引入到生物分子上的方法，其包含：(i)提供连接剂，该连接剂包括硫醇反应性末端和叠氮基或者炔反应性末端；(ii)将该连接剂的硫醇反应性末端与包含至少一个硫醇基团或者其反应性衍生物的生物分子进行反应；和(iii)随后将该连接剂的叠氮基或者炔反应性末端与氟取代的叠氮化物或者炔基进行反应。 | ||
| 地址 | 美国纽约州 | ||