一种β甲基碳青霉烯类抗生素中间体的制备方法

摘要

本发明提供了一种β-甲基碳青霉烯类抗生素中间体的制备方法。步骤为：(1)在惰性气体保护下，将有机溶剂和化合物III(或者是含有化合物III的溶液)加入到反应器中，加入重氮化试剂和有机碱，控制好反应温度，TLC或者HPLC监控反应；(2)反应完毕，无需进行任何后处理，加入一定量的醇，加入酸液，控制酸加入时反应体系的温度，酸加毕后控制好温度反应，TLC或者HPLC监控反应；(3)反应完毕，分别以水或者盐水，碱水等多次洗涤反应液，弃水相，结晶，得到目标产品化合物I。本发明的操作简便、含中间产品(化合物IV)的溶液无需进行后处理、分离、也不需进行纯化即可进行下一步反应，原料反应完全、杂质少、产品收率高。

主权项

1.一种β甲基碳青霉烯类抗生素中间体的制备方法，包括以下步骤：1)将式(III)化合物在重氮化试剂的作用下进行反应，得到包含式(IV)化合物的反应液；2)将式(IV)化合物脱保护基，得到包含式(I)化合物的溶液，反应路线如下：