吡唑啉酮衍生物的制备方法

摘要

本发明的吡唑啉酮衍生物(3)的制备方法，其特征在于，使吡唑啉酮化合物(1)与酰卤化物(2)在碱存在的条件下，在水和有机溶剂的混合液中反应，对得到的反应混合物进行油水分离，在水层加入酸进行中和，使生成的吡唑啉酮衍生物(3)析出并分离。(1)(例如，3-氨基-4-(2-甲基苯基)-吡唑啉-5-酮)(2)(例如，硫代氯甲酸烯丙酯)(3)(例如，1-[(2-丙烯基硫)羰基]-4-(2-甲基苯基)-5-氨基-1H-吡唑-3-酮)。

主权项

1.吡唑啉酮衍生物的制备方法，其特征在于，使通式(1)表示的吡唑啉酮化合物与通式(2)表示的酰卤化物在碱存在的条件下，在水和疏水性有机溶剂的混合液中反应，对得到的反应混合物进行油水分离，在水层加入酸进行中和，使通式(3)表示的吡唑啉酮衍生物析出并分离。(式中，R¹、R²、R³、R⁴和R⁵分别表示氢原子、卤素原子或可以被卤素原子取代的甲基。R⁶表示氢原子或碳原子数1～5的烷基。)(式中，X表示氯原子或溴原子，Y表示氧原子或硫原子。R⁷表示碳原子数1～5的烷基、碳原子数3～5的烯基或碳原子数3～5的炔基。)(式中，R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷和Y分别表示与上述相同的含义。)