| 发明名称 | 一种奥洛他定E构型异构体的合成方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种抗过敏药奥洛他定异构体的双键选择性合成方法。本发明采用手性环状膦酰胺经与伊索克酸在强碱作用下，控制生成特定构型膦酰胺碳负离子，进而高选择性获得E构型奥洛他定异构体。本发明阐述的工艺采用手性环状膦酰胺经Wittig-Horner反应，以较高的收率得到了目标构型产物，同时也为其它需经类似反应制备相应构型双键提供新的思路。 | ||
| 申请公布号 | CN101891731A | 申请公布日期 | 2010.11.24 |
| 申请号 | CN201010237649.7 | 申请日期 | 2010.07.27 |
| 申请人 | 北京虹湾医药技术有限公司 | 发明人 | 周泽建;刘英;毕华 |
| 分类号 | C07D313/12(2006.01)I | 主分类号 | C07D313/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 1.一种经由如下结构<img file="FSA00000206018000011.GIF" wi="574" he="299" />的化合物合成奥洛他定异构体的步骤如下：<img file="FSA00000206018000012.GIF" wi="1798" he="603" /> | ||
| 地址 | 102206 北京市昌平区马池口镇西坨村北京虹湾医药技术有限公司 | ||