| 发明名称 | 作为MEK激酶抑制剂的取代的乙内酰脲类化合物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的化合物，其制备方法，和它们的应用方法。所述化合物可用于治疗特征在于MEK活性过高的疾病。因此，所述化合物可用于治疗诸如癌症、认知和CNS障碍的疾病和炎性/自身免疫疾病。<img file="200880120549.7_AB_0.GIF" wi="225" he="152" /> | ||
| 申请公布号 | CN101896469A | 申请公布日期 | 2010.11.24 |
| 申请号 | CN200880120549.7 | 申请日期 | 2008.12.10 |
| 申请人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 发明人 | 陈少清;尼古拉斯·约翰·西尔韦斯特·于比;诺尔曼·孔;约翰·安东尼·莫利泰尔尼;奥马尔·约斯·莫拉雷斯 |
| 分类号 | C07D233/74(2006.01)I;C07D233/78(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/4166(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D233/74(2006.01)I |
| 代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人 | 柳春琦 |
| 主权项 | 1.式I的化合物：<img file="FPA00001158669000011.GIF" wi="637" he="424" />其中：R1选自卤素和低级炔基；R2选自氢和氟；R3和R4独立地选自氢，卤素，和低级烷基；R5选自氢，氯，和低级烷基；R6选自任选取代的芳基，C3至C7环烷基，-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-C3至C7环烷基，-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-低级炔基，和-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>CO-X，其中X是选自低级烷氧基，羟基和NH-O-(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>-OH中的一员，每个n独立地是0，1或2并且m是1或2；R7选自氢和<img file="FPA00001158669000012.GIF" wi="354" he="152" />其中R8选自氢，低级烷基，C3至C6环烷基，低级烷氧基，任选取代的苄基，任选取代的芳基，和任选取代的杂芳基；R9和R10独立地选自氢和低级烷基；或R9和R10与它们所连接的碳一起可以形成C3至C7环烷基，并且R8是氢；及其药用盐或酯。 | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||