发明名称 | 芒的快速繁殖方法 | ||
摘要 | 本发明公开了一种芒的快速繁殖方法,选取芒的幼穗,升汞消毒清洗后切成穗段,接种在MS+2,4-D2.0~5.0mg/L+6-BA0.5~2.0mg/L+椰子汁100~500ml/L的培养基上,诱导形成愈伤组织;将愈伤组织转入MS+6-BA0~2.0mg/L+1-5%蔗糖的培养基上,形成分化出根的分化苗;将获得的分化苗转入MS+6-BA1.0~4.0mg/L+IAA0~0.5mg/L+NAA0~0.5mg/L培养基上增殖,最后移栽。本发明的方法增殖生根同步化,从外植体接种至完整植株形成只需30~35天,建立了一种高频稳定再生体系。本发明为芒的大规模种植提供了一种周期短、繁殖率高、成本低廉,操作简单的育苗方法。 | ||
申请公布号 | CN101889552A | 申请公布日期 | 2010.11.24 |
申请号 | CN201010259544.1 | 申请日期 | 2010.08.23 |
申请人 | 湖南农业大学 | 发明人 | 易自力;肖亮;蒋建雄;陈智勇;覃静萍;黄丽芳 |
分类号 | A01H4/00(2006.01)I | 主分类号 | A01H4/00(2006.01)I |
代理机构 | 长沙市融智专利事务所 43114 | 代理人 | 颜勇 |
主权项 | 一种芒的快速繁殖方法,其特征在于,包括以下步骤:1)外植体消毒选取芒的幼穗,用0.1%升汞消毒12~18分钟,无菌水清洗4‑6次后备用;2)愈伤组织诱导将消毒处理后的幼穗切成穗段,接种在MS+2,4‑D2.0~5.0mg/L+6‑BA0.5~2.0mg/L+椰子汁100~500ml/L的愈伤组织诱导培养基上,培养18~25天形成直径0.8‑1.2cm的愈伤组织;3)愈伤组织分化将愈伤组织转入MS+6‑BA0~2.0mg/L+1‑5%蔗糖的培养基上,培养10~15天形成分化出根的分化苗;4)增殖与生根将获得的分化苗转入MS+6‑BA1.0~4.0mg/L+IAA0~0.5mg/L+NAA0~0.5mg/L增殖培养基上,25‑35天为一个增殖周期;5)移栽:将试管苗移栽到基质中。 | ||
地址 | 410128 湖南省长沙市芙蓉区农大路1号 |