发明名称 一种利用细菌纤维素制备人工硬脑膜的方法
摘要 本发明公开了一种利用细菌纤维素制备人工硬脑膜的方法,其步骤是将细菌纤维素湿膜破碎,得细菌纤维素匀浆;以细菌纤维素匀浆的含水量为95%~98%计,将所述细菌纤维素匀浆与浓度为7%~15%的聚乙烯醇溶液按照1∶1~10的比例均匀混合;然后将混合物均匀的铺在模具中,并使其厚度为0.26mm~0.90mm,置于-20℃~-4℃条件下冷冻20小时~30小时;再于真空冷冻干燥机内冻干,得成形的人工硬脑膜。本发明制备的人工硬脑膜在湿态时有良好的弹性和柔韧性,实验测定:厚度一般为0.18~0.78mm,渗水率为0,断裂强度为3~7N/mm2,断裂伸长率为30~98%,勾强为3~7N/mm2。缝合时不撕裂,不脱边。本发明的方法生产过程环保,生产工艺简单,成本低,适于推广。
申请公布号 CN101053674B 申请公布日期 2010.11.24
申请号 CN200710015537.5 申请日期 2007.05.17
申请人 山东轻工业学院 发明人 马霞;王瑞明;关凤梅;王腾飞
分类号 A61L27/26(2006.01)I;A61L27/20(2006.01)I;A61L31/04(2006.01)I 主分类号 A61L27/26(2006.01)I
代理机构 济南圣达专利商标事务所有限公司 37221 代理人 李健康
主权项 一种利用细菌纤维素制备人工硬脑膜的方法,步骤是:(1)将细菌纤维素湿膜切成0.5cm2~4cm2的小块,置于盛有水的容器中,采用超声波或机械方式破碎,得细菌纤维素匀浆;(2)测定细菌纤维素匀浆的含水量;(3)将水溶性高分子助剂聚乙烯醇配制成质量浓度为7%~15%的溶液;(4)以细菌纤维素匀浆的含水量为95%~98%计,将所述细菌纤维素匀浆与浓度为7%~15%的聚乙烯醇溶液按照1∶1~10的比例均匀混合;(5)将混合物均匀的铺在模具中,并使其厚度为0.26mm~0.90mm,然后置于-20℃~-4℃条件下冷冻20小时~30小时;(6)然后放在真空冷冻干燥机内冻干20小时~24小时,得成形的人工硬脑膜;其中:步骤(1)所述细菌纤维素湿膜由下述方法制备:菌株选择:选择木醋杆菌(Gluconacetobacter xylinum)CGMCC No.1.1812或木醋杆菌(Gluconacetobacter xylinum)CGMCC No.1.2378;种子及液体培养基制备:以重量百分比计,在含2%~4%的葡萄糖或果糖或蔗糖,0.5%~1%的酵母粉,0.5%~1%胰蛋白胨,0.5%~1%Na2HPO4,0.2%~0.3%柠檬酸,2%~3%碳酸钙的种子培养基或液体培养基中添加0.2~0.8g/L的海藻酸钠,然后调节培养基的pH值为5~6,在121℃的温度下灭菌20~25min制得种子及液体培养基,冷却至30℃后,备用;种子细胞培养:取1~2环活化好的斜面种子接入含海藻酸钠的液体培养基中,8℃~32℃振荡培养24小时~36小时,摇床转速为140~180r/min,得种子液;静态液体发酵生产细菌纤维素:以体积百分比为5%~10%的接种量将种子液接种到含海藻酸钠的液体培养基中,充分振荡使菌液均匀,28℃~32℃静置培养6~10天,有生成的细菌纤维素膜浮于液面;细菌纤维素膜纯化:取生成的细菌纤维素膜,用水冲洗6~10次,除去膜表面培养基及杂质,再将膜浸泡于0.08~0.12M的碱溶液中,80℃~100℃煮20min~30min,去除膜中的菌体和残留培养基,膜呈乳白色半透明后,用蒸馏水冲洗并测膜pH值到7.0~7.2时,冲洗停止,得细菌纤维素湿膜。
地址 250353 山东省济南市长清西部新城大学科技园山东轻工业学院