发明名称 |
一种制备奥沙利铂的方法 |
摘要 |
本发明涉及制药工程领域,公开了一种制备奥沙利铂的方法,该方法为顺式-二氯(左旋-反式-1,2-环己二胺)合铂的水溶液与硝酸银在避光、加热条件下反应,过滤取滤液加入过量饱和氯化钠溶液反应,过滤;取滤液加入氨水和草酸钠,在加热条件下反应后,浓缩、结晶得晶体;取所得晶体活性炭纯化;其中,所述顺式-二氯(左旋-反式-1,2-环己二胺)合铂与硝酸银的摩尔比为1∶2~2.5,所述顺式-二氯(左旋-反式-1,2-环己二胺)合铂与草酸钠的摩尔比为1∶1~2。本发明所述制备奥沙利铂的方法,收率高,采用此方法制备的奥沙利铂产品不含有手性对映体,银残留低,纯度高,适合于作为化学原料药进行工业化生产。 |
申请公布号 |
CN101891771A |
申请公布日期 |
2010.11.24 |
申请号 |
CN201010242842.X |
申请日期 |
2010.07.30 |
申请人 |
重庆泰濠制药有限公司 |
发明人 |
李靖;陈波;杨显梅;应振培 |
分类号 |
C07F15/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07F15/00(2006.01)I |
代理机构 |
北京集佳知识产权代理有限公司 11227 |
代理人 |
逯长明 |
主权项 |
一种制备奥沙利铂的方法,包括:步骤1:顺式‑二氯(左旋‑反式‑1,2‑环己二胺)合铂的水溶液与硝酸银在避光、加热条件下反应,过滤取滤液加入过量饱和氯化钠溶液反应,过滤;步骤2:取步骤1所得滤液加入氨水和草酸钠,在加热条件下反应后,浓缩、结晶得晶体;步骤3:取步骤2所得晶体用活性炭纯化;其中,所述顺式‑二氯(左旋‑反式‑1,2‑环己二胺)合铂与硝酸银的摩尔比为1∶2~2.5,所述顺式‑二氯(左旋‑反式‑1,2‑环己二胺)合铂与草酸钠的摩尔比为1∶1~2。 |
地址 |
400039 重庆市九龙坡区二郎创业路105号C-3 |