| 发明名称 | N-甲基吗啡喃的N-脱甲基化 | ||
| 摘要 | 本发明提供用于N-甲基吗啡喃的N-脱甲基化的合成方法。特别是，本发明提供改善的合成方法用于制备N-脱甲基化的吗啡喃化合物，该N-脱甲基化的吗啡喃化合物可用作原料，例如，通常可得的N-甲基阿片类如东罂粟碱和蒂巴因，和东罂粟碱的C(3)-保护的羟基衍生物。<img file="200880120773.6_AB_0.GIF" wi="382" he="160" /> | ||
| 申请公布号 | CN101896487A | 申请公布日期 | 2010.11.24 |
| 申请号 | CN200880120773.6 | 申请日期 | 2008.12.17 |
| 申请人 | 马林克罗特公司 | 发明人 | 彼得·X·王;江涛;加里·L·坎特雷尔;戴维·W·伯布里克 |
| 分类号 | C07D489/02(2006.01)I | 主分类号 | C07D489/02(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 曹立莉 |
| 主权项 | 1.根据以下反应从包括式1的化合物制备包括式2的化合物的方法：<img file="FPA00001159275200011.GIF" wi="1763" he="741" />其中：R<sup>1</sup>选自氢、烃基和取代的烃基；R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>独立地选自氢、卤素、羟基、{-}OR<sup>8</sup>、烃基和取代的烃基；R<sup>6</sup>为选自氧和氮的原子；R<sup>8</sup>选自烃基和取代的烃基；L为卤素；Y为选自氧、氮和硫的原子；Z选自烃基和取代的烃基；且n为1或2。 | ||
| 地址 | 美国密苏里州 | ||