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一种苯酚之精制方法，其特征在于，使藉由氢过氧化异丙苯之酸分解所得之酸分解生成物、与第VB族或第VIIB族金属氧化物接触，使氢过氧化异丙苯的酸分解生成物中之羟丙酮等之脂肪族羰基化合物及/或α-苯基丙醛等之芳香族羰基化合物转化为更高沸点之化合物，然后藉由蒸馏将此等高沸点化合物与苯酚分离。如申请专利范围第1项之苯酚之精制方法，其中，对藉由氢过氧化异丙苯之酸分解得到之酸分解生成物添加硷水溶液，在含氧气体共存下与选自第VB族及第VIIB族金属氧化物中之1种以上所构成的金属氧化物接触，使氢过氧化异丙苯之酸分解生成物中之羟丙酮等之脂肪族羰基化合物及/或α-苯基丙醛等之芳香族羰基化合物转化为更高沸点之化合物，然后将反应液中和后，藉由蒸馏将该高沸点化合物与苯酚分离。如申请专利范围第2项之苯酚之精制方法，其中，前述硷水溶液为选自氢氧化钠水溶液及苯氧化钠类水溶液中之至少1种。如申请专利范围第2项之苯酚之精制方法，其中，添加用以使酸分解生成物之pH维持于约4~12之有效量的硷水溶液。如申请专利范围第1或2项之苯酚之精制方法，其中，系使藉由氢过氧化异丙苯之酸分解得到之酸分解生成物、与选自第VB族及第VIIB族金属氧化物之1种以上所构成的金属氧化物，于温度50~150℃下接触。如申请专利范围第1项之苯酚之精制方法，其中，系使由氢过氧化异丙苯的酸分解生成物得到之粗制苯酚、与第VB族金属氧化物或第VIIB族金属氧化物触媒接触，使粗制苯酚中之羟丙酮等之脂肪族羰基化合物转化为更高沸点之化合物，然后藉由蒸馏将此等高沸点化合物与苯酚分离。如申请专利范围第6项之苯酚之精制方法，其中，系使粗制苯酚与金属氧化物触媒在温度100~250℃下接触30~180分钟。如申请专利范围第1或2项之苯酚之精制方法，其中，第VB族金属氧化物及第VIIB族金属氧化物为选自由钒、铌、钽、锰及铼所构成的群中之金属的氧化物。如申请专利范围第1或2项之苯酚之精制方法，其中，于金属氧化物接触处理后自反应生成物之苯酚的蒸馏分离，为水蒸汽蒸馏或有机溶剂萃取蒸馏。 |
