发明名称 一种药物缓控释材料的制备方法
摘要 一种药物缓控释材料的制备方法属于介孔分子筛领域。该制备方法包括下述步骤:制备具有双孔结构且孔道尺寸可控的纯硅基双模型介孔分子筛;将硅烷偶联剂溶于有机溶剂,通过调节硅烷偶联剂的浓度,得到溶液A;将双模型介孔分子筛经过真空150℃活化5小时,按一定比例加入到溶液A中,室温下搅拌5小时后过滤洗涤,将过滤所得固体干燥后即得功能化双模型介孔分子筛;将药物加入有机溶剂中,通过调节药物的浓度,得到溶液B;将功能化分子筛按一定比例加入到溶液B,室温下搅拌8-12小时后过滤洗涤,将洗涤所得固体置于60-80℃下干燥即得固体粉剂。本发明具有结构稳定、生理无毒以及高的药物负载,药物释放时间长,药物释放速率稳定等优点。
申请公布号 CN101337072B 申请公布日期 2010.11.17
申请号 CN200810118551.2 申请日期 2008.08.19
申请人 北京工业大学 发明人 孙继红;高琳
分类号 A61K47/02(2006.01)I;C01B39/00(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)I;A61K31/616(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I 主分类号 A61K47/02(2006.01)I
代理机构 北京思海天达知识产权代理有限公司 11203 代理人 刘萍
主权项 一种缓控释药物的制备方法,其特征在于,包括下述步骤:1)具有双孔结构且孔道尺寸可控的纯硅基双模型介孔分子筛的制备(1)将十六烷基三甲基溴化铵与蒸馏水按照1∶1600-600的摩尔比例混合,搅拌至溶解;(2)移取正硅酸乙酯,正硅酸乙酯与十六烷基三甲基溴化铵的摩尔比例为1∶0.1-0.5;加入碱液调节pH值,调节pH值范围至8-11,维持搅拌速率180rpm/min-1200rpm/min,至产生白色块状凝胶;(3)将白色块状凝胶抽滤,洗涤,过滤,烘干得白色粉剂;(4)将白色粉剂升温至550℃并焙烧6小时,即得双模型介孔分子筛;2)双模型介孔分子筛的功能化将有机硅烷偶联剂溶于有机溶剂,配置溶液A,溶液A浓度为0.01mol/L-1mol/L;将溶液A与上述双模型介孔分子筛按照20-50ml∶0.2-0.5g的比例混合,常温搅拌,过滤,洗涤,干燥,即得功能化双模型介孔分子筛;3)将药物加入有机溶剂中,浓度为0.1-40mg/ml,得到溶液B;将溶液B与功能化双模型分子筛按照50ml∶0.2g的比例混合,室温下搅拌8-12小时后过滤洗涤,将洗涤所得固体置于60-80℃下干燥。
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