| 摘要 |
BENZIMIDAZóIS 2-SUBSTITUìDOS. A presente invenção refere-se a inibidores de replicação de (RSV) de fórmula (I), aos sais de adição e formas estereoquimicamente isoméricas desses inibidores, em que Q é hidrogênio, C~1-6~alquila opcionalmente substituída por um heterociclo ou Q é C~1-6~alquila substituída tanto por -OR^4^ quanto por um heterociclo ou Q é C~1-6~alquila substituída tanto por -OR^4^ quanto por um heterociclo; em que esse heterociclo é oxazolidina, tiazolidina, 1-oxo-tiazolidina; 1,1-dioxotiazolidina, morfolinia, tiomorfolinila, 1-oxo-tiomorfolinila, 1-1-dioxotiomorfolinila, hexaidroxazepina, hexaidro-tiazepina, 1-oxo-hexaidrotiazepina, 1,1-dioxo-hexaidrotiazepina, pirrolidina, piperidina, homopiperidina, piperazina, heterociclo este que poderá ser substituído por 1-2 substituintes; cada Alq e C~1-6~alcanodiíla; R^1^ é Ar^2^ ou piperidinilia, piperazinila, morfonila, tiomorfolinila, piridila, pirazinila, piridazinila, pirimidinila, furanila, tetraidrofuranila, tienila, pirrolila, tiazolila, oxazolila, imidazolila, isotiazolila, pirazolila, isoxazolila, oxadiazolila, quinolinila, quinoxalinila, benzofuranila, benzotienila, benzimidazolila, benzoxazolila, benztiazolila, piridopiridila, naftiridinila, 1H-imidazo[4,5-b]piridinila, 3H-imidazo[4,5-b]piridinila, imidazo[1,2-a]piridinila ou 2,3-diidro-1,4-dioxino[2,3-b]piridila; R^3^ é hidróxiC~1-6~alquila, Ar~2^, Ar~2^C~1-6~alquila, C~1-6~alquilcarbonila, Ar^2^carbonila, Ar^2^C~1-6~alquilcarbonila, C~1-6~alquilsulfonila, aminossulfonila, Ar^1^sulfonila, Ar^1^C~1-6~alquilsulfonila, C~1-6~alquilóxiC~1-6~alquila, aminoC~1-6~alquila, aminocarbonil C~1-6~alquila, C~1-6~alquiloxicarbonilC~1-6~alquila, hidroxicarbonilC~1-6~alquila, aminossulfonilC~1-6~alquila, Het, Het-C~1-6~alquila, Het-carbonila, Het-sulfonila, Het-C~1-6~alquilsulfonila e Het-C~1-6~alquilcarbonila; Het é um heterociclo opcionalmente substituído; composições farmacêuticas que contêm compostos (I) e processos para preparação de compostos (I).
|
