| 主权项 |
一种针对人类CD40之抗体或具有该抗体之催动性活性之功能性片段，其系融合瘤KM341-1-19(寄存编号CCRC 960162)所产生者。一种针对人类CD40之抗体或具有该抗体之催动性活性之功能性片段，其具有融合瘤KM341-1-19(寄存编号CCRC 960162)所产生之抗体的重链可变区域及轻链可变区域之胺基酸序列。一种针对人类CD40之抗体或具有该抗体之催动性活性之功能性片段，其具有融合瘤KM341-1-19(寄存编号CCRC 960162)所产生之抗体的重链可变区域及轻链可变区域之成熟部分的胺基酸序列，该重链可变区域及轻链可变区域的胺基酸序列系分别为序列编号28及30所示。一种针对人类CD40之抗体或具有该抗体之催动性活性之功能性片段，其系有抗体的重链可变区域及轻链可变区域之成熟部分的胺基酸序列，该重链可变区域及轻链可变区域的胺基酸序列系分别为序列编号28及30所示。一种针对人类CD40之抗体或具有该抗体之催动性活性之功能性片段，其具有以下之胺基酸序列：分别为序列编号28所示之第21号之麸醯胺酸(Q)至第148号之丝胺酸(S)，及为序列编号30所示之第21号之麸胺酸(E)至第124号之离胺酸(K)。一种针对人类CD40之抗体或具有该抗体之催动性活性之功能性片段，其具有重链可变区域及轻链可变区域之成熟部分的胺基酸序列，该重链可变区域及轻链可变区域的胺基酸序列分别系由分离自融合瘤KM341-1-19(寄存编号(CRC 960162)之核酸序列所编码者。一种针对人类CD40之抗体或具有该抗体之催动性活性之功能性片段，其具有以下的胺基酸序列：分别系由序列编号27所示之第110号之胞嘧啶(C)至第493号之腺嘌呤(A)，及如序列编号29所示之第89号之鸟粪嘌呤(G)至第400号之腺嘌呤(A)的核酸序列所编码者。如申请专利范围第1~7项中任一项之针对人类CD40之抗体或具有该抗体之催动性活性之功能性片段，其为人类抗体。一种医药组合物，其系含有如申请专利范围第1~8项中任一项之针对人类CD40之抗体或具有该抗体之催动性活性之功能性片段做为有效成分。如申请专利范围第9项之医药组合物，其系用作免疫活化剂，其中该医药组合物含有如申请专利范围第1~8项中任一项之针对人类CD40之抗体或具有该抗体之催动性活性之功能性片段做为有效成分。如申请专利范围第9项之医药组合物，其系用作抗肿瘤剂，其中该医药组合物含有如申请专利范围第1~8项中任一项之针对人类CD40之抗体或具有该抗体之催动性活性之功能性片段做为有效成分。如申请专利范围第9项之医药组合物，其系用作自体免疫疾病治疗剂，其中该医药组合物含有如申请专利范围第1~8项中任一项之针对人类CD40之抗体或具有该抗体之催动性活性之功能性片段做为有效成分。一种融合瘤KM341-1-19(寄存编号CCRC 960162)。一种核酸，其系编码分离自融合瘤KM341-1-19(寄存编号CCRC 960162)之重链可变区域之成熟部分的胺基酸序列，其中该重链可变区域系由序列编号27所示之核酸序列所编码。一种核酸，其系编码分离自融合瘤KM341-1-19(寄存编号CCRC 960162)之轻链可变区域之成熟部分的胺基酸序列者，其中该轻链可变区域系由序列编号29所示之核酸序列所编码。如申请专利范围第14或15项之核酸，其为RNA或DNA。一种载体，其包含如申请专利范围第14或15项之核酸。一种宿主细胞，其包含如申请专利范围第17项之载体。一种针对人类CD40之抗体或具有该抗体之催动性活性之功能性片段之制造方法，其包含培养如申请专利范围第18项之宿主细胞，及表现该抗体或该抗体之功能性片段。如申请专利范围第2项之具有催动性活性之功能性片段，其包含融合瘤KM341-1-19(寄存编号CCRC 960162)所产生之抗体的重链可变区域或轻链可变区域。如申请专利范围第3~5项中任一项之具有催动性活性之功能性片段，其包含如序列编号28所示之重链可变区域之成熟部分、或序列编号30所示之轻链可变区域之成熟部分。 |
