发明名称 吲唑丙烯酸酰胺化合物
摘要 下式的化合物:,其中环X是苯或吡啶;R1是取代的烷基;R2是任选取代的芳基或任选取代的杂环基团;R3是氢或烷基;R4是氢、卤素或烷基;R5是氢或烷基;R6和R7可以相同或不同,并且各自是氢或卤素,或其可药用盐,其用作IKur阻断剂,有效用于预防或治疗心律失常,例如心房纤颤。
申请公布号 CN101874022A 申请公布日期 2010.10.27
申请号 CN200880117572.0 申请日期 2008.09.26
申请人 田边三菱制药株式会社 发明人 山口哲央;川西博之;后河内秀树;高桥龙之;竹部亨
分类号 C07D231/56(2006.01)I;A61K31/416(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61K31/553(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I 主分类号 C07D231/56(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人 马崇德;李炳爱
主权项 1.式(1)的化合物:<img file="FPA00001141219200011.GIF" wi="999" he="402" />其中环X是苯或吡啶;R<sup>1</sup>是取代的烷基;R<sup>2</sup>是任选取代的芳基或任选取代的杂环基团;R<sup>3</sup>是氢或烷基;R<sup>4</sup>是氢、卤素或烷基;R<sup>5</sup>是氢或烷基;R<sup>6</sup>和R<sup>7</sup>可以相同或不同,并且各自是氢或卤素;或其可药用盐。
地址 日本大阪府
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