| 摘要 |
1. Гранулят расплава, содержащий клопидогрел или его фармацевтически приемлемую соль. ! 2. Гранулят расплава по п.1, содержащий фармацевтически приемлемую соль клопидогрела. ! 3. Гранулят расплава по п.1, содержащий безилат клопидогрела или гидрохлорид клопидогрела. ! 4. Гранулят расплава по п.1, содержащий полиэтиленгликоль со средним молекулярным весом от 1500 до 35000. ! 5. Гранулят расплава по п.1, содержащий полиэтиленгликоль со средним молекулярным весом от 4000 до 10000. ! 6. Гранулят расплава по п.1, содержащий от 10 до 90 мас.% клопидогрела или его фармацевтически приемлемой соли. ! 7. Гранулят расплава по п.1, содержащий от 10 до 90 мас.% фармацевтически приемлемой соли клопидогрела и (100 минус х) массовых процентов полиэтиленгликоля со средним молекулярным весом от 2000 до 30000, где х представляет собой содержание фармацевтически приемлемой соли клопидогрела, выраженное в массовых процентах. ! 8. Гранулят расплава по п.1 в форме твердой дисперсии лекарственного средства в фармацевтически приемлемом носителе, где указанный гранулят расплава содержит фармацевтически активное соединение, предпочтительно клопидогрел, по меньшей мере, одно вещество - носитель и, возможно, фармацевтически приемлемые эксципиенты. ! 9. Гранулят расплава по п.8, где необязательные фармацевтически приемлемые эксципиенты выбраны из группы, содержащей разбавители, наполнители, связующие средства, дезинтегрирующие средства, красящие вещества, ароматизаторы, смазывающие вещества и консерванты. ! 10. Гранулят расплава по любому из пп.1-9, где соотношение лекарственного средства и фармацевтически приемлемого носителя находится в диапазоне от около 10 до 90% от о� |
