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百子莲的组织培养方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：(1)无菌材料的获得在百子莲开花时，摘取未开花的花苞，用自来水冲洗1-3h后于超净工班工作台上，依次利用质量浓度为60-75％的乙醇浸泡10-50s，体积浓度为0.5-2‰的汞浸泡10-30min，再用无菌水冲洗4-6次，利用无菌滤纸吸干花苞表面的水分后，将花苞接种于花苞诱导培养基上；(2)球茎的分化和增殖花苞接种于花苞诱导培养基上，1-3周后花苞开始膨大，出现白色突起，3-5周后可见芽分生组织，再培养1-2个月，有小球茎生成，将小球茎切下移入球茎增殖培养基中进行增殖培养，球茎基部的愈伤组织较多，但球茎生长发育良好，无玻璃化等不良现象；(3)球茎壮苗培养将球茎增殖培养基上诱导出的球茎转至壮苗培养基上生长，20-40天后可以长成0.2-0.5cm的球茎；(4)生根培养取0.2-0.5cm的球茎，转接入生根培养基中诱导生根，10-20天后幼苗基部分化出白色的根原基，30-35天后可以长至2-4cm，根系粗壮，须根众多，生根率为90-100％；(5)炼苗与移栽生根培养30-35天，根系长至0.5-1cm时，选择根系发达、生长健壮的无菌苗，于室内开瓶炼苗1-3天，然后将苗取出，洗净根部的琼脂，栽于温室的苗床中驯化30-50天，即可移栽室外上盆或地栽，给予肥水管理，最终的移栽成活率为90-100％。 |
