发明名称 |
羌活组织培养繁殖方法 |
摘要 |
本发明提供了一种羌活组织培养繁殖方法,以羌活萌发的根芽为外植体,经消毒处理、接种诱导形成愈伤组织后,再经愈伤组织增殖、芽诱导和根诱导,形成完整植株小苗,将完整小苗移栽到育苗基质中,长成正常羌活植株,所用基本培养基均为以MS培养基为基础,辅以6-糠基腺嘌呤、6-苄基腺嘌呤、2,4-二氯苯氧乙酸、萘乙酸、蔗糖和活性炭等成分;本发明应用组织培养克服羌活育苗周期太长、繁殖系数低的问题,可进行工厂化快速育苗,以适应市场对羌活的需求。 |
申请公布号 |
CN1918972B |
申请公布日期 |
2010.10.27 |
申请号 |
CN200510021504.2 |
申请日期 |
2005.08.22 |
申请人 |
蒋舜媛;四川诺托璞生态药材有限公司 |
发明人 |
蒋舜媛;陈学军;马小军;梁锦添;孙辉 |
分类号 |
A01H4/00(2006.01)I |
主分类号 |
A01H4/00(2006.01)I |
代理机构 |
成都天嘉专利事务所(普通合伙) 51211 |
代理人 |
张新 |
主权项 |
一种羌活组织培养繁殖方法,其特征在于:以羌活萌发的根芽为外植体,经消毒处理、接种诱导形成愈伤组织后,再经愈伤组织增殖、诱芽培养和生根培养,形成完整的植株小苗,将完整小苗移栽到育苗基质中,长成正常羌活植株;所述接种诱导形成愈伤组织的培养基为:MS+KT0.1~2.5mg/L+2,4-D 0.5~1.5mg/L+NAA 0.2~0.6mg/L;所述经愈伤组织增殖的培养基为:MS+KT 0.5~2.5mg/L+2,4-D 0.5~1.0mg/L;所述诱芽的培养基为:MS+6-BA 1.5~4.5mg/L+NAA 0.2~0.5mg/L;所述生根的培养基为:1/2MS+NAA 0.01~0.05mg/L。 |
地址 |
610041 四川省成都市锦江区五桂桥6号42栋12号 |