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Un procedimiento de predecir un intervalo de dosis de una warfarina para un paciente humano, que comprende: investigar el nucleótido en la posición 3673 de la SEQ ID N.º:1 del paciente; determinar si el paciente es sensible a warfarina o si es resistente a warfarina en base al nucleótido en la posición 3673; en la que homocigosis AA, heterocigosis AG, y homocigosis GG en la posición 3673 indican que el paciente es sensible a warfarina, que es sensible de forma intermedia a warfarina y que es resistente a warfarina, respectivamente; y predecir un intervalo de dosificación de warfarina en base a la sensibilidad o resistencia a warfarina del paciente. |
