DERIVADOS DE DIAZAESPIRO-(4,5)-DECANO Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE NEUROCININA.

摘要

Un compuesto de acuerdo con la Fórmula general (I), **(Ver fórmula)** sus sales de adición de ácido o base farmacéuticamente aceptables, sus formas estereoquímicamente isoméricas y su forma de N-óxido, donde: R2 es Ar2; X es un enlace covalente; Q es O; R1 es alquil-Ar1; n es un número entero, igual a 1; m es un número entero, igual a 1; Z es un enlace covalente; j, k, p, q son números enteros, independientemente unos de otros, iguales a 1 ó 2; siempre que (j+k) y(p+q) sean cada uno igual a 3 ó 4 y siempre que cuando (j+k) sea igual a 3, entonces (p+q) sea igual a 4; o cuando (j+k) sea igual a 4, entonces (p+q) sea igual a 3; dos radicales T adyacentes se pueden juntar para formar un radical de fórmula =CH-CH=CH-CH=; y t es un número entero, igual a 0 ó 2; cada Alk representa, independientemente uno de otro, un enlace covalente; un radical hidrocarburo lineal bivalente saturado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono; Y es un radical bivalente de fórmula -C(=O)-, -SO2-; L se selecciona del grupo conformado por alquilo, alquiloxi, Ar3 y Het2; Ar1 es fenilo; Ar2 es fenilo sustituido con 2 radicales alquilo; Ar3 es fenilo, opcionalmente sustituido con 1 sustituyente seleccionado del grupo conformado por alquilo y halo; Het2 es un radical heterocíclico monocíclico seleccionado del grupo conformado por tetrahidrofuranilo, furanilo y tienilo; Alquilo es un radical hidrocarburo lineal saturado que contiene de 1 a 6 átomos de carbono o un radical hidrocarburo cíclico saturado que contiene de 3 a 6 átomos de carbono; estando cada radical hidrocarburo opcionalmente sustituido en uno o más átomos de carbono con uno o más radicales seleccionados del grupo conformado por halo.