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一种治疗患有相关于5-HT1A受体亚型之中枢神经系统病症之病患的药学组成物，包含有效治疗量之式(1)羟基喹啉化合物、其医药学上可接受的盐或溶合物，其中该病患是哺乳动物：@sIMGTIF!d10004.TIF@eIMG!其中介于羟基喹啉骨干上3-及4-位置之间的碳-碳键结是单键或双键，其中病症为抗治疗性精神分裂症、认知上受损之抗治疗性精神分裂症、痼疾性精神分裂症、认知上受损之痼疾性精神分裂症、慢性精神分裂症、或认知上受损之慢性精神分裂症。如申请专利范围第1项之药学组成物，其中病症为对于目前可使用的精神抑制药物无适当反应的抗治疗性精神分裂症、痼疾性精神分裂症或慢性精神分裂症、认知上受损的抗治疗性精神分裂症、认知上受损的痼疾性精神分裂症或认知上受损的慢性精神分裂症。如申请专利范围第2项之药学组成物，其中目前可使用的精神抑制药物为氯普吗嗪、氟吡啶醇、舒必利、氟奋乃静、羟哌氯丙嗪、硫利达嗪、哌迷清、坐特平(zotepine)、利螺环酮、奥氮平、富马酸喹硫平、或阿米速皮(amisulpride)。如申请专利范围第2项之药学组成物，其中目前可使用的精神抑制药物为1至3种典型的精神抑制药物，其系选自氯普吗嗪、氟吡啶醇以及羟哌氯丙嗪，及一种非典型的精神抑制药物，其系选自利螺环酮、奥氮平、富马酸喹硫平、及阿米速皮(amisulpride)。如申请专利范围第2项之药学组成物，其中目前可使用的精神抑制药物为二种典型精神抑制药物，其系选自氯普吗嗪、氟吡啶醇以及羟哌氯丙嗪，及一种非典型的精神抑制药物，其系选自利螺环酮、奥氮平、富马酸喹硫平，及阿米速皮(amisulpride)。如申请专利范围第2项之药学组成物，其中目前可使用的精神抑制药物为一至二种典型精神抑制药物，其系选自：氯普吗嗪以及氟吡啶醇，及一种非典型的精神抑制药物，其系选自：利螺环酮、奥氮平、富马酸喹硫平，及阿米速皮(amisulpride)。 |
