发明名称 人IL-22/GIL-19/AE289蛋白质及编码该蛋白质之多核苷酸
摘要
申请公布号 TWI332008 申请公布日期 2010.10.21
申请号 TW091103329 申请日期 2002.02.25
申请人 遗传学学会有限责任公司 发明人 肯尼士 杰克伯;戴柏拉 彼特曼;聂特 弗斯;伟奇 史鲍丁;宣德俊
分类号 C07H21/04 主分类号 C07H21/04
代理机构 代理人 林志刚 台北市中山区南京东路2段125号7楼
主权项 一种与IL-22专一性结合之抗体或其抗原结合片段,其中藉由酶标记免疫吸附测定法(ELISA)进行侦测,该抗体抑制经由人类或鼠IL-22媒介之STAT-3磷酸化,且其中该抗体或片段具有约5nM之ED50值,且该IL-22包含胺基酸序列,该胺基酸序列系至少90%相同于SEQ ID NO:2之胺基酸34至179且能诱导Stat-3蛋白质之磷酸化。SEQ ID NO:2如申请专利范围第1项之抗体或其片段,其中该抗体系中和抗体。如申请专利范围第2项之抗体或其片段,其中该抗体系选自P3/1、P3/2、P3/3或P3/5。如申请专利范围第1项之抗体或其片段,其中该IL-22系人类IL-22。如申请专利范围第1项之抗体或其片段,其中该IL-22系鼠IL-22。如申请专利范围第1项之抗体或其片段,其中该IL-22包含胺基酸序列,该胺基酸序列系至少95%相同于SEQ ID NO:2之胺基酸34至179且能诱导Stat-3蛋白质之磷酸化。如申请专利范围第1项之抗体或其片段,其中该IL-22包含SEQ ID NO:2之胺基酸34至179的胺基酸序列。如申请专利范围第1项之抗体或其片段,其中该IL-22包含SEQ ID NO:2之胺基酸序列。如申请专利范围第1项之抗体或其片段,其具有约1nM之ED50值,且其当细胞活素系于饱和状态时系化学计量地阻断IL-22之活性。一种用于个体调节与IL-22活性有关之发炎和急性阶段反应之医药组成物,其包含有效量之如申请专利范围第1项之抗体或其片段,其中该发炎和急性阶段反应之调节系选自伤口癒合过程、胆固醇代谢、氧自由基伤害、局部缺血、动脉粥样硬化或过敏症。一种用于个体治疗病症之医药组成物,其包含有效量之如申请专利范围第1至9项中任一项之抗体或其片段,其中该病症系选自败血症、自体免疫失调、或发炎和急性阶段反应之调节。如申请专利范围第11项之医药组成物,其中该自体免疫失调系选自类风湿性关节炎、骨关节炎、复发性硬化症、重症肌无力、炎性肠病、狼疮、糖尿病或牛皮癣。如申请专利范围第11项之医药组成物,其中该发炎和急性阶段反应之调节系选自伤口癒合过程、胆固醇代谢、氧自由基伤害、局部缺血、动脉粥样硬化或过敏症。一种用于个体治疗肾发炎性病症之医药组成物,其包括有效量之如申请专利范围第1项之抗体或其片段。如申请专利范围第14项之医药组成物,其中该发炎性病症系局部缺血所致坏死之结果。一种用于治疗个体之肾细胞癌之医药组成物,其包含有效量之如申请专利范围第1项之抗体或其片段。一种用于改善与关节炎有关之徵状之医药组成物,其包含有效量之如申请专利范围第1至9项中任一项之抗体或其片段。
地址 美国