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Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Bestimmung einer Prädisposition eines Lebewesens für Morbus Crohn, insbesondere Morbus Crohn des Dünndarms. Dabei wird in einer biologischen Probe eines Lebewesens das Vorliegen oder Nichtvorliegen von SNPs in mindestens einem Gen bestimmt, das für ein mit dem Wnt-Signalweg in Paneth-Zellen assoziiertes Protein codiert. Das Gen ist dabei vorzugsweise ausgewählt aus TCF4, LRP5, LRP6, GSK3A, GSK3B und TCF7. Ferner betrifft die Erfindung Primer und allelspezifische Sonden zum Nachweis des Vorliegens oder Nichtvorliegens eines SNPs, diagnostische Kits, welche mindestens einen solchen Primer oder eine solche allelspezifische Sonde aufweisen, sowie die Verwendung bestimmter SNPs zur Bestimmung einer Prädisposition eines Lebewesens für Morbus Crohn. Auch betrifft die Erfindung ein Verfahren zur differentiellen Diagnose entzündlicher Darmerkrankungen zur Unterscheidung von Morbus Crohn und den jeweils anderen entzündlichen bzw. infektiösen Darmerkrankungen.
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