发明名称 γ-崖柏素的制备方法
摘要 包含下述工序的γ-崖柏素的制备方法(1)第1工序:在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中,使环戊二烯与氨基钠反应,配制成环戊二烯钠,使该环戊二烯钠与异丙基化剂反应而得到异丙基环戊二烯的混合物,(2)第2工序:使上述异丙基环戊二烯的混合物与二氯乙烯酮反应,得到7,7-二氯二环[3.2.0]-庚-2-烯-6-酮衍生物的混合物,以及(3)第3工序:在碱性条件下,将上述7,7-二氯二环[3.2.0]-庚-2-烯-6-酮衍生物的混合物进行溶剂分解,通过结晶从得到的粗生成物中分离γ-崖柏素。依照此方法,可以价廉简便且收率高地得到作为医药的中间体而使用的γ-崖柏素。
申请公布号 CN101863751A 申请公布日期 2010.10.20
申请号 CN201010167897.9 申请日期 2010.04.16
申请人 寿制药株式会社 发明人 富山刚;富山泰;横田昌幸
分类号 C07C49/717(2006.01)I;C07C45/67(2006.01)I;C07C45/65(2006.01)I 主分类号 C07C49/717(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人 吴娟;李炳爱
主权项 包含下述(1)~(3)工序的γ-崖柏素的制备方法:(1)第1工序,在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中,使环戊二烯与氨基钠反应,配制成环戊二烯钠,使该环戊二烯钠与异丙基化剂反应得到异丙基环戊二烯的混合物,(2)第2工序,使上述异丙基环戊二烯的混合物与二氯乙烯酮反应,得到7,7-二氯二环[3.2.0]-庚-2-烯-6-酮衍生物的混合物,(3)第3工序,在碱性条件下,将上述7,7-二氯二环[3.2.0]-庚-2-烯-6-酮衍生物的混合物进行溶剂分解,通过结晶从得到的粗生成物中分离γ-崖柏素。
地址 日本长野县