发明名称 液晶配向剂、液晶配向膜以及液晶显示元件
摘要 本发明是有关于一种液晶配向剂、液晶配向膜以及液晶显示元件。本发明的目的在于开发一种有用的液晶配向剂,所述液晶配向剂可以用于提供表现出高电压保持率且实现该电压保持率的长期稳定性的液晶显示元件。所述目的是利用如下的液晶配向剂来解决,该液晶配向剂包含使具有含氮原子的二价有机基团作为残基的特定二胺与四羧酸二酐进行反应而获得的聚酰胺酸或其衍生物。
申请公布号 CN101864319A 申请公布日期 2010.10.20
申请号 CN201010148690.7 申请日期 2010.04.14
申请人 智索株式会社;智索石油化学株式会社 发明人 近藤史尚;藤马大亮;片野裕子
分类号 C09K19/56(2006.01)I;C08L79/08(2006.01)I;G02F1/1337(2006.01)I 主分类号 C09K19/56(2006.01)I
代理机构 北京中原华和知识产权代理有限责任公司 11019 代理人 寿宁;张华辉
主权项 1.一种液晶配向剂,其是含有选自由聚酰胺酸及其衍生物所组成的组群中的至少一种聚合物及溶剂,且聚合物浓度为0.1重量%~40重量%的组成物,所述液晶配向剂的特征在于:所述聚合物的必需成分为选自由如下聚酰胺酸及其衍生物所组成的组群中的至少一种聚合物,所述聚酰胺酸及其衍生物是通过使选自以式(N)、式(N′-1)、式(N′-2)及式(N′-3)所表示的二胺组群中的至少一种二胺或者所述二胺和其他二胺的混合物,与四羧酸二酐进行反应而获得;所述其他二胺为具有侧链基团的二胺即选自以式(VIII)及式(X)~式(XIII)所表示的二胺组群中的至少一种、不具有侧链基团的二胺即选自以式(I)~式(VII)及式(XV)所表示的二胺组群中的至少一种、或者所述具有侧链基团的二胺的至少一种和所述不具有侧链基团的二胺的至少一种的混合物;并且所述四羧酸二酐为芳香族四羧酸二酐或者芳香族四羧酸二酐和芳香族以外的四羧酸二酐的混合物;<img file="FSA00000066967600011.GIF" wi="1628" he="1101" />在式(N)、式(N′-1)、式(N′-2)及式(N′-3)的各化学式中,A独立地为碳数1~3的烷基、碳数1~3的烷氧基或-OH;R<sup>1</sup>及R<sup>2</sup>独立地为氢或碳数1~5的烷基;m独立地为0~2的整数;p及q独立地为0~2的整数;而且,当m为2时,两个A可以相同,也可以不同;<img file="FSA00000066967600021.GIF" wi="1891" he="2544" /><img file="FSA00000066967600031.GIF" wi="1567" he="1072" />式(VIII)中,A<sup>3</sup>为单键、-O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-CONH-、-CH<sub>2</sub>O-、-CF<sub>2</sub>O-、或碳数1~6的亚烷基该亚烷基中的任意-CH<sub>2</sub>-可以被-O-、-CH=CH-或-C≡C-取代;R<sup>1</sup>为具有类固醇骨架的基团、碳数3~30的烷基、具有碳数1~30的烷基或碳数1~30的烷氧基作为取代基的苯基、或者以式(IX)所表示的基团,所述碳数3~30的烷基中的任意-CH<sub>2</sub>-可以被-O-、-CH=CH-或-C≡C-取代;式(IX)中,A<sup>4</sup>及A<sup>5</sup>独立地为单键、-O-、-COO-、-OCO-、-CONH-、碳数1~4的亚烷基、碳数1~3的氧基亚烷基、或碳数1~3的亚烷基氧基;环B及环C独立地为1,4-亚苯基或1,4-亚环己基;R<sup>2</sup>及R<sup>3</sup>独立地为氟或甲基,f及g独立地为0、1或2;c、d及e独立地为0~3的整数,它们的合计为大于等于1;R<sup>4</sup>为碳数1~30的烷基、碳数1~30的烷氧基、或碳数2~30的烷氧基烷基,这些烷基、烷氧基及烷氧基烷基中,任意的氢可以被氟取代,而且任意的-CH<sub>2</sub>-可以被二氟亚甲基取代;式(X)及式(XI)中,R<sup>5</sup>独立地为氢或甲基,R<sup>6</sup>为氢、碳数1~20的烷基或碳数2~20的烯基,R<sup>7</sup>及R<sup>8</sup>独立地为碳数1~20的烷基或苯基,A<sup>6</sup>独立地为单键、-CO-或-CH<sub>2</sub>-;式(XII)及式(XIII)中,R<sup>9</sup>为甲基或碳数2~30的烷基,该烷基的任意-CH<sub>2</sub>-可以被-O-、-CH=CH-或-C≡C-取代;R<sup>10</sup>为碳数6~22的烷基;R<sup>11</sup>为碳数1~22的烷基;A<sup>7</sup>独立地为-O-或碳数1~6的亚烷基;A<sup>8</sup>为单键或碳数1~3的亚烷基;环T为1,4-亚苯基或1,4-亚环己基;h为0或1;H<sub>2</sub>N-X-NH<sub>2</sub>                                          (I)<img file="FSA00000066967600041.GIF" wi="1786" he="1565" />在这些化学式中,X为碳数2~12的直链亚烷基;Y独立地为单键、-O-、-CO-、-NH-、-N(CH<sub>3</sub>)-、-CONH-、-NHCO-、-C(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>-、-C(CF<sub>3</sub>)<sub>2</sub>-、-O-(CH<sub>2</sub>)<sub>t</sub>-O-、-S-、-S-S-、-SO<sub>2</sub>-、-S-(CH<sub>2</sub>)<sub>t</sub>-S-或碳数1~12的直链亚烷基,t为1~12的整数;Z<sup>1</sup>及Z<sup>2</sup>为氢,当Y为-NH-、-N(CH<sub>3</sub>)-、-CH<sub>2</sub>-、-C(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>-或-C(CF<sub>3</sub>)<sub>2</sub>-时,Z<sup>1</sup>及Z<sup>2</sup>可以相互键合而形成单键;环D为亚苯基或1,4-二氮杂亚环己基;R<sup>33</sup>及R<sup>34</sup>独立地为碳数1~3的烷基或苯基;A<sup>3</sup>独立地为碳数1~6的亚烷基、亚苯基或经烷基取代的亚苯基;m为1~10的整数;环己烷环或苯环的任意氢可以被氟、甲基、三氟甲基、-OH、-COOH、-SO<sub>3</sub>H、-PO<sub>3</sub>H<sub>2</sub>、苄基或羟基苄基取代。
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