发明名称 一种锌离子印迹聚合物吸附剂的制备及应用
摘要 本发明公开了一种锌离子印迹聚合物吸附剂制备方法及应用,特征是:在具塞的三角瓶中,按摩尔比加入醋酸锌∶4-乙烯基吡啶∶偶氮二异丁腈∶乙二醇二甲基丙烯酸酯,在甲醇介质中,氩气除去氧,于70℃恒温反应20h,得块状聚合物,将其研磨成细粒。用EDTA溶液洗涤2h,以除去模板Zn(II)离子,再用盐酸和甲醇(体积比为1∶1)混合溶液洗去残留的有机物,最后用水、甲醇洗脱干净,过滤除去过细粒子,置于60℃真空中干燥。获得的锌离子印迹聚合物吸附剂对锌离子具有特异的识别能力,选择性较高,吸附速度快,解吸性能好,有良好的物理化学稳定性和优异的机械稳定性,具有再生能力。
申请公布号 CN101864033A 申请公布日期 2010.10.20
申请号 CN201010210780.4 申请日期 2010.06.28
申请人 济南大学 发明人 李慧芝;许崇娟;魏琴;罗川南
分类号 C08F222/14(2006.01)I;C08F226/06(2006.01)I;C08F2/44(2006.01)I;C08J9/26(2006.01)I;B01J20/26(2006.01)I;B01J20/30(2006.01)I;B01J20/28(2006.01)I 主分类号 C08F222/14(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种锌离子印迹聚合物制备方法,其特征是:合成的配比按如下摩尔比,n(锌)∶n(4-乙烯基吡啶)∶n(偶氮二异丁腈)∶n(乙二醇二甲基丙烯酸酯)=(0.9~1.1)∶(3.8~4.3)∶(0.15~0.30)∶(22~27),氩气保护,在甲醇介质中聚合反应,通过以下步骤配制的:(1)醋酸锌和4-乙烯基吡啶于反应器中,溶解于甲醇,全部溶解后,通入氩气10min除去氧气。(2)再往(1)溶液加入偶氮二异丁腈和乙二醇二甲基丙烯酸酯超声助溶15min,再通入氩气15min除去氧气,密封三角瓶与空气隔绝,与60℃恒温水浴中反应26小时(或70℃恒温水浴中反应20小时),得块状聚合物,将聚合物研磨成细粒。(3)在pH5~6范围内用0.1mol/LEDTA(乙二胺四乙酸二钠盐)溶液洗涤2小时,以除去模板离子Zn(II)离子,在用盐酸和甲醇混合溶液洗去残留的有机物,最后用水、甲醇洗脱干净,过筛除去过细粒子,置于60℃真空干燥箱中干燥备用。
地址 250022 山东省济南市市中区济微路106号
您可能感兴趣的专利