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Anticuerpo monoclonal modificado anti-TNF alfa derivado del anticuerpo quimérico infliximab que es sustancialmente no inmunogénico o menos inmunogénico en el hombre que el AcMo cA2 (infliximab) cuando se usa in vivo, y que comprende alteraciones de restos aminoacídicos específicos en la región V de sus cadenas ligera y pesada en comparación con el AcMo cA2, en el que dichas alteraciones están en la región V de la cadena pesada: en el que dichas alteraciones están en la región V de la cadena pesada: M18L, K19R, V23A, I28T, I51T, I56T, S79N, A80S, V81L, T86N, D87S, R89K, L116V y en la región V de la cadena ligera: L3Q, A9D, I10T, L11S, V13A, V19A, Q38H, R39T, I58V, S74T, T77S, V78L, S80A, I83A, D85T; donde dichas alteraciones causan una reducción o eliminación del número de secuencias peptídicas dentro de dichas regiones V, que actúan en el AcMo cA2 como ligandos de unión a MHC de clase II y estimulan a las células T en el hombre.
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