发明名称 抗组胺类抗过敏剂及其制备方法
摘要 本发明涉及一系列在1-和7-位由二苯甲基-4-哌嗪基-1-烷烃片段所取代的新颖的黄嘌呤衍生物。还公开了以1,4-二溴丁烷烷基化3-甲基黄嘌呤的7-钾盐,之后将生成的7-(4-溴丁基)-3-甲基黄嘌呤与1-二苯甲基哌嗪反应,再将得到的带有7-/4-(4-二苯甲基哌嗪基-1)丁基取代基的3-甲基黄嘌呤以有机酸或无机酸中和,从而得到3-甲基-7-[4-(二苯甲基-4-哌嗪基-1)丁基]黄嘌呤及其有机酸和无机酸盐的制备方法。
申请公布号 CN101861317A 申请公布日期 2010.10.13
申请号 CN200880018084.4 申请日期 2008.03.20
申请人 欧伯斯柴史蒂芬·S·偶格兰史诺意·欧蒂芬斯蒂芬诺斯特·“法姆咏” 发明人 谢尔盖·丹尼洛维奇·尤扎科夫;奥尔佳·萨穆伊洛夫娜·福明诺娃;内莉·米哈伊洛芙娜·萨佐诺夫;埃莱娜·马克索维娜·多尔基诺夫;瓦迪姆·亚历山德罗维奇·绍尔;米哈·伊尔维克托·博罗夫科夫;瓦伦蒂娜·瓦西里耶芙娜·阿斯尼娜;罗伯特·杰奥尔杰维奇·格卢什科夫
分类号 C07D473/06(2006.01)I;A61P27/14(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I 主分类号 C07D473/06(2006.01)I
代理机构 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 代理人 孙皓晨
主权项 1.通式I和II的1-和7-[ω-(二苯甲基-4-哌嗪基-1)烷基]-3-烷基黄嘌呤衍生物及其药学上可接受的盐和/或其水合物:<img file="FA20192258200880018084401C00011.GIF" wi="1701" he="1481" />其中R=H,Me,CH<sub>2</sub>Ph;R<sup>1</sup>=Me,n-C<sub>4</sub>H<sub>9</sub>;n=0-3X=H,OH,OCOCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>COOH;Y=Y<sup>1</sup>=H,Cl,F;其前提是R和R<sup>1</sup>不同时为甲基。
地址 俄罗斯卡卢加州