发明名称 |
喹唑啉类糖衍生物及其制备方法和应用 |
摘要 |
本发明提供了一种喹唑啉类糖衍生物及其制备方法和应用,可以解决现有技术存在的酪氨酸激酶抑制剂的选择抑制活性性及水溶性比较低的问题,本发明的喹唑啉类糖衍生物对喹唑啉环的糖基化方法的原料易得,合成方法简单,纯化方式简便快捷,具有较好生物活性尤其对EGFR具有显著的抑制活性,具有显著的抗肿瘤功效,因此此类化合物在预防或治疗肿瘤的药物方面有着广泛的前景。喹唑啉类糖衍生物的结构式为:<img file="201010168378.4_AB_0.GIF" wi="263" he="130" />。 |
申请公布号 |
CN101857617A |
申请公布日期 |
2010.10.13 |
申请号 |
CN201010168378.4 |
申请日期 |
2010.04.28 |
申请人 |
中国海洋大学 |
发明人 |
江涛;陈少鹏 |
分类号 |
C07H17/02(2006.01)I;C07H1/00(2006.01)I;C07H15/26(2006.01)I;A61K31/7064(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07H17/02(2006.01)I |
代理机构 |
青岛联智专利商标事务所有限公司 37101 |
代理人 |
崔滨生 |
主权项 |
1.一种喹唑啉类糖衍生物,其特征在于具有以下结构式:<img file="FSA00000095672000011.GIF" wi="894" he="427" />式中母环结构为N-(3-氯-4-(3-氟苄氧基苯胺基)喹唑啉环,侧链为不同长度的脂肪链连接的糖环,其中n为0~9的整数,n=0时表示喹唑啉母环与糖环直接相连;糖环R为D-葡萄糖基、D-半乳糖基、D-乳糖基、D-木糖基、D-果糖基、D-甘露糖基、D-阿拉伯糖基、D-吡喃核糖基、2-脱氧-D-吡喃核糖基、D-呋喃核糖基、2-脱氧-呋喃核糖基、L-鼠李糖基、L-岩藻糖基、乳糖基、麦芽糖基中的一种。 |
地址 |
266100 山东省青岛市崂山区松岭路238号 |