| 主权项 |
一种以偶联剂琥珀醯亚胺丙酸(SPA)共价附着聚乙二醇的重组人类精氨酸酶I，其在体外血浆半衰期为至少三天且比活性为250-592 I.U./mg，其中所述重组人类精氨酸酶I的编码为核苷酸序列(SEQ ID NO：8)。一种药学组合物，其包含一种如申请专利范围第1项的重组人类精氨酸酶I。如申请专利范围第2项的药学组合物，其中所述组合物进一步在一种药物可接受的载体中配制。如申请专利范围第2项的药学组合物，其中所述药学组合物的配方是适于口服给予、无菌注射溶液或无菌注射悬浮液的形式。如申请专利范围第4项的药学组合物，其中所述重组人类精氨酸酶I在患者血浆中的半衰期为至少3天。一种如申请专利范围第1项的重组人类精氨酸酶I在制备一种药物中的应用。如申请专利范围第6项的应用，其中所述药物用于治疗人类恶性肿瘤。如申请专利范围第7项的应用，其中所述人类恶性肿瘤是肝脏肿瘤或乳腺癌。 |
