调节细胞内钙的化合物

摘要

本文所述为化合物和含有所述化合物的药物组合物，它们调节钙池操纵的钙离子(SOC)通道活性。本文还阐述单独用所述SOC通道调节剂及让其与其他化合物组合用于治疗从抑制SOC通道活性获益的疾病或病症的方法。

主权项

1.调节钙池操纵的钙离子(SOC)通道活性的方法，所述方法包括让钙池操纵的钙离子(SOC)通道复合物或其部分与式(I)化合物或其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物或药学上可接受的前药接触：式(I)其中：R¹为氢、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基或苄基；R²为芳基、苯并噻吩基、苯并呋喃基或-CH₂CH₂-苯基；其中R²任选地被1个或2个独立选自以下基团的取代基取代：F、Cl、Br、I、-CN、-NO₂、-OH、-CF₃、-OCF₃、-OR⁸、C₁-C₆烷基、C₃-C₆环烷基、C₁-C₆杂烷基、C₁-C₆卤代烷基、四唑基、C₂-C₆杂环烷基、苯基、-NHS(＝O)₂R⁸、-S(＝O)₂N(R⁹)₂、-C(＝O)CF₃、-C(＝O)NHS(＝O)₂R⁸、-S(＝O)₂NHC(＝O)R⁸、-N(R⁹)₂、-N(R⁹)C(＝O)R⁸、-CO₂R⁹、-C(＝O)R⁸、-OC(＝O)R⁸、-CON(R⁹)₂、-SR⁸、-S(＝O)R⁸和-S(＝O)₂R⁸；R⁴为芳基，其任选地被1个或2个独立选自以下基团的取代基取代：F、Cl、Br、I、-CN、-NO₂、-CF₃、-OH、-OR⁸、-OCF₃、C₁-C₆烷基、C₃-C₆环烷基、C₁-C₆氟烷基、C₁-C₆杂烷基、C₁-C₆卤代烷基、四唑基、C₂-C₆杂环烷基、苯基、-NHS(＝O)₂R⁸、S(＝O)₂N(R⁹)₂、-C(＝O)CF₃、-C(＝O)NHS(＝O)₂R⁸、-S(＝O)₂NHC(＝O)R⁹、N(R⁹)₂、-N(R⁹)C(＝O)R⁸、-CO₂R⁹、-C(＝O)R⁸、-OC(＝O)R⁸、-C(＝O)N(R⁹)₂、-SR⁸、-S(＝O)R⁸和-S(＝O)₂R⁸；每一个R⁸独立选自C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₃-C₈环烷基、苯基和苄基；和每一个R⁹独立选自H、C₁-C₆烷基、C₁-C₆卤代烷基、C₃-C₈环烷基、苯基和苄基。