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Reivindicacion 1: Procedimiento para la preparacion de derivados de piperazindiona de la formula 1, en la que R1 es hidrogeno, alquilo C1-8, alquenilo C3-4, alquinilo C3-4 y alquilcarbonilo C1-8; R2 es hidrogeno, alquilo C1-6, alquenilo C3-4, alquinilo C3-4 y C(=O)R11; R11 es hidrogeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4 y haloalcoxi C1-4; R3, R4 significan, independientemente entre si, hidrogeno, alquilo C1-8 y halogenoalquilo C1-8, pudiendo los grupos estar sustituidos por halogeno, OH, CN, NO2, alquilo C1-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, cicloalquilo C3-8, halogenoalquilo C1-8,alcoxi C1-8, halogenoalcoxi C1-8, O-C(O)R12, fenilo, fenoxi y benciloxi, cuyos grupos cíclicos pueden estar sin sustituir o sustituidos por 1 a 5 grupos Ra, Ra es halogeno, CN, NO2, alquilo C1-8, halogenoalquilo C1-8, alquenilo C2-4, alcoxi C1-8 y halogenoalcoxi C1-8; R12 es alquilo C1-8, alquenilo C3-8, alquinilo C3-8, y cicloalquilo C3-8, caracterizado porque se transforman aminas de la formula 2, H2N-R1, en la que R1 es hidrogeno y alquilo C1-8, que puede estar opcionalmente sustituido, con derivados de aminoácido N-acilados de la formula 3 donde X es halogeno, Y es halogeno, alcoxi C1-6 o feniloxi, que puede estar sin sustituir o parcial o completamente sustituido por grupos Ra y R2, R3 y R4 tienen los significados indicados al comienzo, bajo condiciones básicas en un solvente acuoso.
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