发明名称 |
抑制肝癌细胞生长的发酵液的制备方法 |
摘要 |
一种分子生物学技术领域的制备方法,该制备方法包括如下步骤:第一步、内生真菌的分离:分离内生真菌并且采用菌丝尖端切割法进行纯化;第二步、诱导孢子产生:将长枝木霉CCTCC M 208102接种到PDA培养基上培养,将长有菌丝的PDA培养基切下一小块,放于CMX培养基上,室温下培养,1到3天后有孢子长出;第三步、液体发酵培养:挑取孢子转接到装有CM液体培养基中,26℃到28℃,180rpm摇床振荡培养,7到8天后中止发酵,即得具有抑制肝癌细胞生长作用的发酵液。本发明适合工业规模化发酵生产具有抑制人肝癌细胞株HepG2生长的作用且高效低毒的发酵液。 |
申请公布号 |
CN101487022B |
申请公布日期 |
2010.09.29 |
申请号 |
CN200810041214.8 |
申请日期 |
2008.07.31 |
申请人 |
上海交通大学 |
发明人 |
苗志奇;李美芽;唐克轩 |
分类号 |
C12P1/02(2006.01)I;C12N1/14(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C12R1/885(2006.01)N |
主分类号 |
C12P1/02(2006.01)I |
代理机构 |
上海交达专利事务所 31201 |
代理人 |
王锡麟;王桂忠 |
主权项 |
一种抑制肝癌细胞生长的发酵液的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:第一步、诱导孢子产生:将长枝木霉(Trichoderima longibrachiatum)CCTCC M208102接种到PDA培养基上培养,将长有菌丝的PDA培养基切下一小块,放于CMX培养基上,室温下培养,1到3天后有孢子长出;第二步、液体发酵培养:挑取孢子转接到装有CM液体培养基中,26℃到28℃,180rpm摇床振荡培养,7到8天后中止发酵,即得具有抑制肝癌细胞生长作用的发酵液。 |
地址 |
200240 上海市闵行区东川路800号 |